| 1 引言 | 第1-15页 |
| ·核型多角体病毒的概述 | 第9-10页 |
| ·包涵体的形态结构 | 第9页 |
| ·病毒粒子的形态结构 | 第9-10页 |
| ·核型多角体病的外部病状 | 第10页 |
| ·病毒增效蛋白简介 | 第10-14页 |
| ·昆虫病毒间的增效作用 | 第11页 |
| ·病毒增效蛋白的增效活性特点 | 第11-12页 |
| ·病毒增效蛋白的分子生物学研究 | 第12-13页 |
| ·病毒增效蛋白的作用机理 | 第13-14页 |
| ·病毒增效蛋白的应用展望 | 第14页 |
| ·研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 材料和方法 | 第15-22页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·仪器设备 | 第15-16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·试验方法 | 第16-22页 |
| ·TNM-FH培养基的配制 | 第16页 |
| ·细胞培养传代方法 | 第16页 |
| ·细胞冻存和复苏的方法 | 第16-17页 |
| ·AcMNPV毒源的制备 | 第17页 |
| ·AcMNPV病毒的离体增殖 | 第17-18页 |
| ·PsEPV病毒的活体增殖 | 第18页 |
| ·PsEPV病毒的纯化 | 第18页 |
| ·AcMNPV多角体蛋白的制备 | 第18页 |
| ·生物测定 | 第18-19页 |
| ·电泳药品的配制 | 第19-20页 |
| ·银染试剂的配制 | 第20页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第20-21页 |
| ·银染 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-31页 |
| ·细胞的冻存 | 第22页 |
| ·病毒的离体培养结果 | 第22页 |
| ·AcMNPV产量测定 | 第22-24页 |
| ·生物测定的结果 | 第24-27页 |
| ·不同浓度的AcMNPV与恒定浓度的PsEPV混合处理的结果 | 第24-25页 |
| ·不同浓度的PsEPV与恒定浓度的AcMNPV混合处理的结果 | 第25-26页 |
| ·AcMNPV多角体蛋白和病毒粒子分别与PsEPV混合处理的结果 | 第26-27页 |
| ·SDS—PAGE分析 | 第27-31页 |
| ·体外处理粘虫围食膜 | 第27-28页 |
| ·体内处理粘虫围食膜30min | 第28页 |
| ·体内处理粘虫围食膜8h | 第28-29页 |
| ·体内处理粘虫围食膜36h | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 5 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第38-39页 |
| 作者简介 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40页 |
