| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-23页 |
| ·盐胁迫对植物的影响 | 第9-12页 |
| ·盐胁迫对植物伤害 | 第9-11页 |
| ·盐胁迫对植物伤害的主要表现 | 第11-12页 |
| ·植物的耐盐机制 | 第12-18页 |
| ·渗透调节 | 第12-14页 |
| ·大分子蛋白质的积累 | 第14-15页 |
| ·活性氧的清除 | 第15页 |
| ·离子平衡 | 第15-16页 |
| ·盐胁迫蛋白 | 第16-18页 |
| ·脱水诱导基因(Responsive to Dehydration，RD) | 第18-22页 |
| ·脱落酸(ABA) | 第18-19页 |
| ·rd22基因 | 第19-20页 |
| ·rd26基因 | 第20页 |
| ·rd29B基因 | 第20-21页 |
| ·rd29A基因 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 柽柳rd22基因植物表达载体的构建 | 第23-31页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·菌株和质粒 | 第23页 |
| ·酶和试剂 | 第23页 |
| ·PCR扩增引物序列 | 第23页 |
| ·培养基配方 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·中间表达载体的构建 | 第24-25页 |
| ·中间表达载体导入农杆菌EHA105 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·目的基因rd22的扩增 | 第26-27页 |
| ·目的片段与pROKⅡ的双酶切 | 第27页 |
| ·中间表达载体pRD的获得 | 第27-28页 |
| ·中间表达载体导入农杆菌 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 3 柽柳rd22基因的遗传转化及分子检测 | 第31-47页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·生化试剂 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·主要试剂的配制 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-40页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第33-34页 |
| ·转基因烟草的分子检测 | 第34-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·转rd22基因烟草的获得 | 第40页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第40-41页 |
| ·转基因烟草的PCR-Southern印迹杂交 | 第41页 |
| ·转基因烟草的RT-PCR检测 | 第41-42页 |
| ·转基因烟草的实时荧光定量PCR检测 | 第42-45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 4 柽柳rd22基因的功能验证 | 第47-65页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·试剂及其配制 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-51页 |
| ·相对电导率测定 | 第48页 |
| ·丙二醛(MDA)含量测定 | 第48-49页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第49页 |
| ·过氧化物酶(POD)活性测定 | 第49-50页 |
| ·盐、碱害调查 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-62页 |
| ·转rd22基因烟草耐盐性分析 | 第51-58页 |
| ·转rd22基因烟草耐碱性分析 | 第58-62页 |
| ·小结 | 第62-65页 |
| 5 讨论 | 第65-69页 |
| ·rd22基因与植物的抗逆性 | 第65页 |
| ·转rd22基因烟草抗逆性的提高 | 第65-67页 |
| ·盐碱胁迫对转基因烟草生理生化指标的影响 | 第65-66页 |
| ·转基因烟草耐盐性的提高 | 第66-67页 |
| ·转基因植株耐碱性的提高 | 第67页 |
| ·展望 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 附录 | 第79-81页 |
| 缩略词 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 独创性声明 | 第84页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第84页 |