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钯催化氯代芳烃C-N交叉偶联合成N-芳基氨基酸

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第1章 引言第9-22页
   ·N-芳基氨基酸的用途第9-10页
   ·C-N 交叉偶联反应第10-18页
     ·钯/铜催化体系的发展第11-14页
     ·配体的发展第14-18页
   ·选题与研究内容第18-21页
   ·论文的创新点第21-22页
第2章 实验部分第22-33页
   ·仪器与试剂第22-24页
     ·仪器第22页
     ·试剂第22-24页
   ·N-芳基氨基酸类衍生物的合成第24-28页
     ·N-苯基缬氨酸的合成第24-25页
     ·α-氨基酸与氯苯合成N-苯基氨基酸第25-28页
     ·L-缬氨酸与芳基氯合成N-芳基氨基酸第28页
   ·手性配体的合成第28-33页
     ·配体20 的合成第28-31页
     ·配体23 的合成第31-33页
第3章 结果和讨论第33-44页
   ·L-缬氨酸与氯苯反应条件的优化第33-37页
     ·反应温度对L-缬氨酸与氯苯C-N 交叉偶联反应的影响第33-34页
     ·反应时间对L-缬氨酸与氯苯C-N 交叉偶联反应的影响第34-35页
     ·催化剂种类对L-缬氨酸与氯苯C-N 交叉偶联反应的影响第35页
     ·催化剂的用量对L-缬氨酸与氯苯C-N 交叉偶联反应的影响第35-36页
     ·配体的种类对L-缬氨酸与氯苯C-N 交叉偶联反应的影响第36-37页
   ·α-氨基酸与氯苯合成N-芳基氨基酸第37-40页
   ·L-缬氨酸与氯代芳烃合成N-芳基氨基酸第40-43页
   ·手性配体的合成第43-44页
结论第44-45页
致谢第45-46页
参考文献第46-51页
攻读学位期间取得学术成果第51-52页
附录(部分化合物谱图)第52-56页

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