2-氯-5-氨甲基吡啶合成研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 前言 | 第8-26页 |
| ·选题背景 | 第8-16页 |
| ·2-氯-5-氨甲基吡啶的用途 | 第8-10页 |
| ·原料3-甲基吡啶的用途及市场状况 | 第10-12页 |
| ·3-甲基吡啶氯代衍生物的用途 | 第12-16页 |
| ·文献综述 | 第16-25页 |
| ·2-氯-5-氨甲基吡啶合成方法 | 第16-18页 |
| ·2-氯-5-氯甲基吡啶合成方法 | 第18-22页 |
| ·2-氯-5-甲基吡啶合成及分离方法 | 第22-25页 |
| ·市场需求和开发前景 | 第25页 |
| ·本文的研究目的及内容 | 第25-26页 |
| 2 2-氯-5-甲基吡啶的合成研究 | 第26-34页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-27页 |
| ·药品和主要仪器 | 第26页 |
| ·反应路线 | 第26页 |
| ·2-氯-5-甲基吡啶的合成 | 第26-27页 |
| ·2-氯-5-甲基吡啶的提纯 | 第27页 |
| ·反应机理 | 第27-28页 |
| ·氧化反应机理 | 第27-28页 |
| ·氯化剂的选择 | 第28页 |
| ·氯化反应机理 | 第28页 |
| ·合成工艺研究 | 第28-33页 |
| ·3-甲基吡啶-N-氧化物的制备工艺研究 | 第28-29页 |
| ·2-氯-5-甲基吡啶的制备工艺研究 | 第29-31页 |
| ·产物结构表征 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 3 2-氯-5-氯甲基吡啶的合成研究 | 第34-40页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·药品和主要仪器 | 第34页 |
| ·反应路线 | 第34页 |
| ·2-氯-5-氯甲基吡啶的合成 | 第34-35页 |
| ·氯化反应机理 | 第35页 |
| ·合成工艺研究 | 第35-37页 |
| ·引发剂量的影响 | 第35-36页 |
| ·原料配比的影响 | 第36页 |
| ·反应温度的影响 | 第36页 |
| ·反应时间的影响 | 第36-37页 |
| ·SO_2Cl_2滴加方式对反应的影响 | 第37页 |
| ·产物结构的表征 | 第37-39页 |
| ·红外图谱表征 | 第37-38页 |
| ·核磁共振光谱分析 | 第38页 |
| ·高效液相纯度分析 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 4 2-氯-5-氨甲基吡啶的合成研究 | 第40-48页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-41页 |
| ·药品和主要仪器 | 第40页 |
| ·反应路线 | 第40页 |
| ·2-氯-5-氨甲基吡啶的合成 | 第40-41页 |
| ·反应机理 | 第41-42页 |
| ·亲核试剂的选择 | 第41页 |
| ·烃化反应机理 | 第41页 |
| ·水解反应机理 | 第41-42页 |
| ·合成工艺的研究 | 第42-46页 |
| ·烃化反应溶剂的选择 | 第42页 |
| ·烃化反应原料配比的影响 | 第42页 |
| ·盐酸和氢氧化钠量对水解反应的影响 | 第42-43页 |
| ·烃化反应时间的影响 | 第43页 |
| ·烃化反应溶剂量的影响 | 第43-44页 |
| ·正交实验的设计和结果分析 | 第44-45页 |
| ·验证实验 | 第45-46页 |
| ·产物结构表征 | 第46-47页 |
| ·红外图谱表征 | 第46页 |
| ·核磁共振光谱分析 | 第46-47页 |
| ·高效液相纯度分析 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 5 2-氯-5-氨甲基吡啶合成初步工业化设计 | 第48-53页 |
| ·2-氯-5-氨甲基吡啶合成工艺流程框图 | 第48页 |
| ·工艺计算 | 第48-52页 |
| ·间歇式烃化反应釜 | 第48-49页 |
| ·水解釜 | 第49页 |
| ·间歇式精馏塔 | 第49-52页 |
| ·工艺流程说明 | 第52页 |
| ·工艺流程简图 | 第52-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 发表文章 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
