| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 对象和方法 | 第16-23页 |
| 1. 研究对象 | 第16页 |
| ·对象来源 | 第16页 |
| ·纳入标准 | 第16页 |
| ·排除标准 | 第16页 |
| 2. 研究方法 | 第16-18页 |
| ·评定工具 | 第16-17页 |
| ·诊断标准 | 第16页 |
| ·严重程度定 | 第16-17页 |
| ·生活事件量表 | 第17页 |
| ·基本信息调查表 | 第17页 |
| ·研究过程 | 第17-18页 |
| 3. 实验试剂和设备 | 第18-19页 |
| ·主要实验试剂 | 第18页 |
| ·1%或2%琼脂糖凝胶的配制 | 第18页 |
| ·主要实验设备 | 第18-19页 |
| 4. 实验方法 | 第19-22页 |
| ·提取基因组DNA | 第19-20页 |
| ·SNPs的选择 | 第20页 |
| ·对5-HTT上的5-HTTLPR和SNP rs25531进行基因分型 | 第20-22页 |
| ·聚合酶链反应(PCR)扩增目的片段 | 第20-21页 |
| ·5-HTTLPR PCR产物进行限制性酶切和基因型判读 | 第21-22页 |
| 5. 统计学分析方法 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-33页 |
| 1. 一般人口学资料 | 第23页 |
| 2. 遗传平衡性检验(Hardy-Weinberg检验) | 第23页 |
| 3. 5-HTTLPR基因型和等位基因的比较 | 第23-26页 |
| ·病例组和对照组5-HTTLPR基因型频率 | 第23-24页 |
| ·病例组与对照组5-HTTLPR等位基因频率 | 第24页 |
| ·病例组和对照组5-HTTLPR基因型性别分布 | 第24-25页 |
| ·5-HTTLPR三种基因型的关系 | 第25页 |
| ·5-HTTLPR的L,S等位基因 | 第25-26页 |
| 4. rs25531基因多态性的比较 | 第26-27页 |
| ·病例组和对照组rs25531基因多态性率 | 第26页 |
| ·病例组和对照组rs25531基因多态性性别布 | 第26页 |
| ·rs25531三种等位基因的比较 | 第26-27页 |
| ·rs25531三种基因型的关系 | 第27页 |
| ·rs25531三种等位基因的关系 | 第27页 |
| 5. 5-HTTLPR/rs25531和抑郁障碍严重程度的关系 | 第27-30页 |
| ·5-HTTLPR基因型和HAMD-17的比较 | 第28页 |
| ·rs25531基因多态性和HAMD-17的比较 | 第28-29页 |
| ·rs25531基因多态性和HAMD-17分布的性别差异 | 第29-30页 |
| 6. 生活事件和抑郁障碍发病的关系 | 第30-31页 |
| 7. 生活事件与5-HTTLPR/rs25531基因多态性的交互作用对抑郁程度的影响 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-39页 |
| 1. 5-HTTLPR/rs25531基因多态性和等位基因与抑郁障碍发病关系 | 第33-35页 |
| 2. 5-HTTLPR/rs25531基因多态性和抑郁障碍严重程度的系 | 第35-36页 |
| 3. 生活事件以及和5-HTTLPR/rs25531基因多态性的相互作用在抑郁障碍发病中的相用 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第47-48页 |
| 附录 | 第48-55页 |
| 综述 | 第55-72页 |
| 综述参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
