| 第一章 前言 | 第1-27页 |
| ·vasa 基因的研究意义和研究进展 | 第11-19页 |
| ·原生殖细胞的起源和迁移 | 第12-15页 |
| ·生殖细胞的鉴定 | 第15-17页 |
| ·vasa 基因的研究进展 | 第17-19页 |
| ·β-肌动蛋白（β-actin）基因的研究进展 | 第19-21页 |
| ·螠虫动物――学术研究的新热点 | 第21-27页 |
| ·螠虫动物的生物学特性及相关研究 | 第22-23页 |
| ·单环刺螠的生物学特征及相关研究 | 第23-27页 |
| 第二章 单环刺螠vasa 基因的克隆与表达分析 | 第27-56页 |
| ·实验材料及样本的采集 | 第28-29页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·不同发育时期生殖细胞的获得 | 第28页 |
| ·不同发育时期胚体样本的培养和收集 | 第28-29页 |
| ·成体不同组织的获取 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-41页 |
| ·单环刺螠总RNA 的提取和检验 | 第29-30页 |
| ·总RNA中微量DNA的去除 | 第30-31页 |
| ·大肠杆菌DH 5α感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第32-33页 |
| ·简并PCR 扩增vasa 目的片段 | 第33-35页 |
| ·RACE-PCR 技术获得vasa 基因的全长cDNA 序列 | 第35-38页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第38页 |
| ·半定量RT-PCR检测vasa基因的表达 | 第38-40页 |
| ·单环刺螠vasa 基因mRNA 选择性拼接的研究 | 第40-41页 |
| ·结果 | 第41-53页 |
| ·总RNA 的提取 | 第41页 |
| ·vasa 基因cDNA 片段的克隆与分析 | 第41-45页 |
| ·单环刺螠vasa 基因的序列分析 | 第45-48页 |
| ·单环刺螠VASA 蛋白与其他物种VASA 蛋白序列的比对 | 第48-51页 |
| ·单环刺螠vasa 基因的mRNA 表达分析 | 第51-52页 |
| ·单环刺螠vasa 基因mRNA 选择性拼接分析 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 第三章 单环刺螠β-actin 基因的克隆与序列分析 | 第56-66页 |
| ·材料与方法 | 第56-58页 |
| ·实验动物 | 第56页 |
| ·引物 | 第56-57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·结果 | 第58-64页 |
| ·单环刺螠β-actin 基因的克隆 | 第58-59页 |
| ·单环刺螠β-actin基因的序列特征分析 | 第59页 |
| ·单环刺螠β-actin基因全长cDNA的同源性分析 | 第59-64页 |
| ·单环刺螠β-actin基因的系统进化分析 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第四章 小结 | 第66-68页 |
| ·单环刺螠vasa 基因的克隆与表达分析 | 第66-67页 |
| ·单环刺螠β-actin 基因的克隆与表达分析 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
