| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 杂种优势理论及其预测 | 第9-14页 |
| ·杂种优势理论 | 第9页 |
| ·杂种优势的遗传机理 | 第9-10页 |
| ·动物杂种优势的遗传分析 | 第10-11页 |
| ·杂种优势预测的方法及其应用 | 第11-14页 |
| 2 微卫星标记 | 第14-23页 |
| ·微卫星标记结构及其遗传长度多态性 | 第14-15页 |
| ·微卫星位点的功能及其产生机理 | 第15-16页 |
| ·微卫星作为分子标记的优点 | 第16页 |
| ·微卫星在家畜遗传育种中的应用 | 第16-20页 |
| ·构建遗传连锁图谱 | 第17页 |
| ·个体及亲缘关系鉴定 | 第17-18页 |
| ·制作 DNA 指纹图谱 | 第18-19页 |
| ·定位功能基因及QTL | 第19页 |
| ·群体遗传结构及遗传关系的分析 | 第19-20页 |
| ·微卫星 DNA 标记与动物杂种优势的关系研究现状及其应用前景 | 第20-23页 |
| ·微卫星 DNA 标记与动物杂种优势的关系研究现状 | 第20-21页 |
| ·微卫星 DNA 标记应用于杂种优势的应用前景 | 第21-22页 |
| ·利用微卫星 DNA 标记开展肉羊杂交生产的研究进展 | 第22-23页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 试验研究 | 第25-57页 |
| 1 材料与方法 | 第25-34页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试验主要仪器与试剂 | 第25-27页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·DNA 提取有关试剂的配制 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增结果检测所用试剂的配制 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-31页 |
| ·羊血液 DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第28页 |
| ·微卫星 DNA 标记的选择及 PCR 反应体系的建立 | 第28-30页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳检测 | 第30-31页 |
| ·统计分析方法 | 第31-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-46页 |
| ·基因组 DNA 提取结果 | 第34页 |
| ·PCR 扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第34-35页 |
| ·六个微卫星位点的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 | 第35-36页 |
| ·六个微卫星位点在三个国外品种和三个杂交群体中的等位基因频率 | 第36-39页 |
| ·基因多样性(杂合性)分析 | 第39-40页 |
| ·Hardy-Weiberg 比率的偏差（X适合性检验） | 第40-41页 |
| ·群体内遗传变异结果 | 第41-44页 |
| ·群体间遗传变异结果 | 第44-46页 |
| 3 分析与讨论 | 第46-56页 |
| ·关于利用微卫星进行群体遗传变异分析时的抽样和样本含量 | 第46-47页 |
| ·关于微卫星标记的选择 | 第47-48页 |
| ·微卫星的多态性与群体遗传变异的关系 | 第48-50页 |
| ·关于基因多样性与杂种优势 | 第50页 |
| ·影响微卫星 DNA 多态性分析的因素 | 第50-54页 |
| ·关于 PCR 扩增产物的凝胶电泳和显色 | 第54-55页 |
| ·关于PCR 扩增的效果 | 第55页 |
| ·关于基因型的判读和“影子带”的问题 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简介 | 第64页 |
