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聚合物纳米共混物的制备、相形态控制及结晶行为的研究

第一章 绪论第1-48页
   ·引言第16-17页
   ·聚合物的共混与增容第17-20页
     ·原位增容技术(反应性增容)第18页
     ·反应性增容机理第18-20页
   ·原位聚合技术第20-21页
     ·原位聚合技术在分子复合材料制备中的应用第20页
     ·原位聚合技术在互穿网络共混物中的应用第20页
     ·原位聚合技术在纳米复合材料制备中的应用第20-21页
     ·原位聚合技术在其它共混物制备方面的应用第21页
   ·影响聚合物共混物形态结构的因素第21-25页
     ·聚合物共混物形态结构的热力学控制方法第21-22页
     ·聚合物共混物形态结构的动力学控制方法第22-24页
     ·熔融共混过程中流动参数对共混物相形态结构的影响第24-25页
   ·原位聚合/原位增容方法在共混物制备中的应用第25-27页
     ·原位增容/原位聚合过程第25-27页
     ·原位聚合/原位增容过程共混物的形态结构发展第27页
   ·嵌段共聚物自组装构造纳米结构共混物第27-32页
   ·多相高分子体系中结晶聚合物在受限条件下的结晶行为第32-34页
     ·嵌段共聚物及与均聚物共混物的受限结晶第32-33页
     ·不相容聚合物共混物分散相的受限结晶第33-34页
   ·本论文的研究意义和主要内容第34-35页
 参考文献第35-48页
第二章 PPO/PA6纳米共混物的制备及形态结构研究第48-74页
   ·引言第48-49页
   ·实验部分第49-51页
     ·原料和试剂第49-50页
     ·大分子活化剂PPO-g-MPAA的合成第50页
     ·PPO/PA6共混物的制备第50页
     ·表征第50-51页
       ·元素分析第50页
       ·傅立叶变换红外光谱测定(FTIR)第50-51页
       ·~1H、~(13)C核磁共振分析(NMR)第51页
       ·扫描电子显微镜相形态观察(SEM)第51页
       ·透射电子显微镜相形态观察(TEM)第51页
       ·差示扫描量热分析(DSC)第51页
       ·PA6分子量的测定第51页
   ·结果与讨论第51-69页
     ·溶液接枝法制备PPO-g-MPAA大分子活化剂及结构表征第51-59页
     ·PPO-g-MPAA大分子活化剂接枝率的测定第59页
     ·溶液接枝法对MPAA接枝率的影响因素第59-61页
       ·反应时间对接枝率的影响第59-60页
       ·MPAA浓度对接枝率的影响第60-61页
     ·CL在共混体系中的原位聚合与原位增容反应第61-65页
     ·共混物的相形态结构研究第65-68页
       ·显微观察共混物的相形态结构第65-67页
       ·共混物相形态的影响因素及共混机理探讨第67-68页
     ·共混物的熔融和结晶行为第68-69页
   ·本章小结第69页
 参考文献第69-74页
第三章 PPO/PS/PA6纳米共混物的制备与形态结构研究第74-91页
   ·引言第74-75页
   ·实验部分第75-77页
     ·主要原料与试剂第75页
     ·制备及表征第75-77页
       ·大分子活化剂PS-MMA的合成第75页
       ·PPO/PS/PA6共混物的制备第75页
       ·SEM相形态观察第75-76页
       ·TEM相形态观察第76页
       ·NMR分析第76页
       ·FTIR测定第76页
       ·DSC测定第76-77页
   ·结果与讨论第77-87页
     ·本体共聚法制备大分子活化剂PS-MMA第77-79页
     ·PS-MMA与PPO相容性研究第79-80页
     ·CL在PS-MMA中的原位聚合与原位增容第80-83页
     ·共混物的相形态结构第83-85页
     ·共混物的熔融和结晶行为第85-87页
   ·本章小结第87页
 参考文献第87-91页
第四章 原位聚合/原位增容法制备PPO/PA6共混物的动力学研究第91-107页
   ·引言第91-93页
   ·实验部分第93-94页
     ·主要原料与试剂第93页
     ·CL的聚合动力学第93-94页
   ·结果与讨论第94-103页
     ·CL/NaH/BDI/PPO体系中CL聚合动力学的影响因素第94-97页
       ·温度的影响第94-95页
       ·PPO含量的影响第95-96页
       ·小分子活化剂(BDI)用量对CL聚合动力学的影响第96-97页
       ·催化剂NaH对CL聚合动力学的影响第97页
     ·CL/NaH/BDI/PPO-g-MMA体系中CL聚合动力学的影响因素第97-102页
       ·大分子活化剂(PPO-g-MPAA)对CL聚合动力学的影响第98-100页
       ·大分子活化剂(PPO-g-MPAA)对PA6分子量的影响第100页
       ·原位聚合反应与原位增容反应的竞争第100-102页
     ·CL/NaH/BDI/PPO-g-MMA体系相形态结构的演化第102-103页
     ·原位聚合/原位增容共混体系机理的探讨第103页
   ·本章小结第103-104页
 参考文献第104-107页
第五章 受限条件下PA6结晶动力学的研究第107-122页
   ·引言第107-108页
   ·实验部分第108页
     ·原料与制备第108页
     ·分析测试第108页
       ·DSC分析第108页
       ·广角X射线衍射分析(WAXD)第108页
   ·结果与讨论第108-119页
     ·平衡熔点第109页
     ·等温结晶动力学研究第109-111页
     ·非等温结晶动力学研究第111-118页
     ·广角X射线衍射分析第118-119页
   ·本章小结第119页
 参考文献第119-122页
第六章 微相分离构造PS-b-PEO/PPO纳米共混物及相形态研究第122-141页
   ·引言第122页
   ·实验部分第122-124页
     ·原料和试剂第122-123页
     ·表征第123-124页
       ·FTIR测定第123页
       ·~1H、~(13)CNMR分析第123页
       ·原子力显微镜相形态观察(AFM)第123页
       ·SEM相形态观察第123-124页
       ·TEM相形态观察第124页
     ·大分子引发剂MPEG-Br的合成第124页
     ·PS-b-PEO两嵌段共聚物的制备第124页
     ·PS-b-PEO/PPO共混物的制备第124页
   ·结果与讨论第124-137页
     ·大分子引发剂(MPEO-Br)的合成与表征第124-127页
     ·PS-b-PEO两嵌段共聚物的制各与表征第127-128页
     ·PS-b-PEO嵌段共聚物及其与PPO共混物的相形态研究第128-137页
       ·PS-b-PEO两嵌段共聚物的相形态结构第129-132页
       ·PS-b-PEO/PPO共混物的相形态结构第132-137页
   ·本章小结第137页
 参考文献第137-141页
第七章 PS-b-PEO/PPO纳米共混物结晶行为第141-161页
   ·引言第141-142页
   ·实验部分第142-143页
     ·原料与制备第142页
     ·DSC分析第142页
     ·热台偏光显微镜分析(POM)第142-143页
     ·WAXD分析第143页
   ·结果与讨论第143-157页
     ·热力学参数的测定第143-144页
     ·DSC研究PEO结晶行为第144-157页
       ·PEO微区的等温结晶动力学研究第145-147页
       ·PEO球晶径向生长速率第147-151页
       ·PEO微区的非等温结晶动力学第151-157页
   ·本章小结第157页
 参考文献第157-161页
全文总结第161-163页
攻读博士学位期间发表及待发表论文第163-164页
致谢第164页

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