| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 前言 | 第9-22页 |
| ·聚氨酯材料 | 第9-10页 |
| ·聚氨酯材料合成与固化的基本化学原理 | 第10-12页 |
| ·异氰酸酯与醇反应生成氨基甲酸酯 | 第10页 |
| ·异氰酸酯与胺反应生成取代脲 | 第10-11页 |
| ·异氰酸酯与水反应生成胺，并释放出C02气体分子，胺再进一步与异氰酸酯反应生成取代脲 | 第11页 |
| ·异氰酸酯与脲反应生成缩二脲 | 第11页 |
| ·异氰酸酯与氨基甲酸酯反应生成脲基甲酸酯 | 第11页 |
| ·异氰酸酯自聚反应 | 第11-12页 |
| ·单组分湿固化聚氨酯（SPU）固化机理 | 第12-13页 |
| ·潜固化机理 | 第13-15页 |
| ·潜固化剂发展 | 第15-16页 |
| ·亚胺与噁唑烷分子设计及合成 | 第16-17页 |
| ·亚胺与噁唑烷的性能比较 | 第17页 |
| ·噁唑烷的研究概况 | 第17-20页 |
| ·课题设计及意义 | 第20-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-28页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·噁唑烷的合成 | 第23-25页 |
| ·3-羟乙基-1,3-噁唑烷（OX-Ⅰ）的合成 | 第23页 |
| ·2-异丙基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷（OX-Ⅱ）的合成 | 第23-24页 |
| ·2-苯基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷（OX-Ⅲ）的合成 | 第24页 |
| ·2-异丙基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷的酯交换反应 | 第24-25页 |
| ·产品分离纯化 | 第25页 |
| ·异氰酸酯封端预聚体的合成 | 第25-26页 |
| ·固化实验 | 第26页 |
| ·拉伸实验 | 第26-27页 |
| ·粘度变化值 | 第27页 |
| ·丙烯酸噁唑烷酯的紫外光固化实验 | 第27-28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-55页 |
| ·3-羟乙基-1,3-噁唑烷合成实验 | 第28-31页 |
| ·共沸溶剂的选择 | 第28-29页 |
| ·3-羟乙基-1,3-噁唑烷合成的正交设计实验 | 第29-31页 |
| ·实验结果 | 第31页 |
| ·2-异丙基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷合成实验 | 第31-34页 |
| ·共沸溶剂的选择 | 第31-32页 |
| ·2-异丙基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷合成的正交实验 | 第32-34页 |
| ·实验结果 | 第34页 |
| ·2-苯基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷合成实验 | 第34-37页 |
| ·共沸溶剂的选择 | 第34-35页 |
| ·2-苯基-3-羟乙基-1,3-噁唑烷合成的正交实验 | 第35-37页 |
| ·实验结果 | 第37页 |
| ·合成产物的表征 | 第37-50页 |
| ·OX-Ⅰ的结构表征 | 第37-41页 |
| ·X-Ⅰ的气相色谱（GC）结果分析 | 第37-38页 |
| ·OX-Ⅰ的红外光谱（IR）分析 | 第38-39页 |
| ·OX-Ⅰ的核磁共振波谱（13CNMR）分析 | 第39-41页 |
| ·OX-Ⅱ表征的结构表征 | 第41-45页 |
| ·OX-Ⅱ的气相色谱（GC）分析 | 第41-42页 |
| ·OX-Ⅱ红外光谱（IR）分析 | 第42-43页 |
| ·OX-Ⅱ的核磁共振波谱（13CNMR）分析 | 第43-45页 |
| ·OX-Ⅲ的结构表征 | 第45-50页 |
| ·OX-Ⅲ的气相色谱测试（GC）分析 | 第45-46页 |
| ·OX-Ⅲ的红外光谱测试（IR）分析 | 第46-47页 |
| ·OX-Ⅲ的核磁共振波谱测试（13CNMR）分析 | 第47-50页 |
| ·潜固化抑泡实验结果与分析 | 第50-51页 |
| ·表干时间测试结果与分析 | 第51-52页 |
| ·断裂拉伸强度测试结果与分析 | 第52-53页 |
| ·粘度变化测试结果与分析 | 第53页 |
| ·丙烯酸噁唑烷酯紫外固化对照结果与分析 | 第53-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 作者在读期间科研成果简介 | 第59-60页 |
| 声明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
