| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 β-氨基丁酸(BABA)诱导植物抗病作用的研究进展 | 第12-20页 |
| ·BABA对植物的诱导抗病作用 | 第12-15页 |
| ·BABA的使用方法及在植株体内的吸收、运转和代谢 | 第15-16页 |
| ·BABA诱导植物抗病的生理、生化作用机制 | 第16-19页 |
| ·BABA结构与功能的关系 | 第19页 |
| ·应用前景及展望 | 第19-20页 |
| 2 cDNA-AFLP技术及其研究进展 | 第20-24页 |
| ·cDNA-AFLP技术的基本原理 | 第20-21页 |
| ·cDNA-AFLP的主要过程 | 第21-23页 |
| ·cDNA-AFLP技术的特点评价 | 第23页 |
| ·cDNA-AFLP技术的应用现状 | 第23-24页 |
| 第二章 实验设计 | 第24-26页 |
| 1 立题意义 | 第24-25页 |
| 2 技术路线 | 第25-26页 |
| 第三章 材料与方法 | 第26-41页 |
| 1 供试材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·主要生化试剂 | 第26页 |
| 2 实验设计与方法 | 第26-41页 |
| ·β-氨基丁酸(BABA)诱导处理 | 第26-27页 |
| ·RNA提取 | 第27页 |
| ·cDNA的合成 | 第27-29页 |
| ·cDNA-AFLP | 第29-32页 |
| ·差别表达片断回收、克隆与测序 | 第32-33页 |
| ·相关TDF半定量RT-PCR验证 | 第33-37页 |
| ·RACE获得全长cDNA | 第37-40页 |
| ·生物信息学分析 | 第40-41页 |
| 第四章 结果与分析 | 第41-55页 |
| 1 植物的培育 | 第41页 |
| 2 RNA的提取 | 第41页 |
| 3 双链cDNA的合成、酶切连接和预扩增结果 | 第41-42页 |
| 4 cDNA-AFLP转录图谱 | 第42-44页 |
| 5 受BABA诱导转录上调基因片段BIF(BABA Induced Fragment)的分析 | 第44-48页 |
| ·BIF的序列测定 | 第44-45页 |
| ·BIF序列同源性分析 | 第45-47页 |
| ·BIF序列的表达模式 | 第47-48页 |
| 6 受BABA诱导转录下调基因片段的分析 | 第48页 |
| 7 相关序列的RT-PCR分析 | 第48-49页 |
| 8 RACE实验克隆基因全长 | 第49-55页 |
| ·RACE扩增实验 | 第49-50页 |
| ·BIF17-3’ cDNA序列分析 | 第50-55页 |
| 第五章 讨论 | 第55-60页 |
| 1 cDNA-AFLP技术的利用 | 第55页 |
| 2 序列BIF17与BABA诱导抗病性 | 第55-57页 |
| 3 对BABA诱导植物根部抗病分子机理的探讨 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-71页 |
| 附录A：LB培养基配方 | 第68页 |
| 附录B：BIF序列 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
