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功能糖苷类化合物的合成及其立体结构研究

第一章 糖化学研究进展第1-30页
 1 引言第9-10页
 2 糖化学及糖生物学第10-14页
   ·历史回顾及现状第10-12页
   ·研究意义第12-14页
 3 糖苷类化合物研究现状第14-22页
   ·糖苷键的化学合成方法研究进展第14-17页
   ·糖与金属离子配合第17-18页
   ·糖的结构分析第18-19页
   ·糖苷及其配合物的晶体结构研究进展第19-22页
   ·展望第22页
 4 论文设计第22-24页
   ·立题依据第22-23页
   ·合成路线的设计第23-24页
 参考文献第24-30页
第二章 糖基Schiff碱类化合物的合成及结构表征第30-40页
 1 实验部分第31-32页
   ·仪器与试剂第31页
   ·实验方法第31-32页
     ·N-O-乙酰基-糖基异硫氰酸酯(3)的合成第31页
   ·2 N-氨基-N’-(O-乙酰基糖基)硫脲(4)的合成第31-32页
     ·芳香醛缩N-氨基-N’-O-乙酰基-糖基硫脲类化合物(5)的合成第32页
 2 结果与讨论第32-39页
   ·关于反应条件的探讨第32页
   ·元素分析第32页
   ·红外光谱分析第32-34页
   ·N-O-乙酰基乳糖基异硫氰酸酯(3)与DNA相互作用的电化学研究第34-39页
 参考文献第39-40页
第三章 糖基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类稠杂环类化合物合成第40-47页
 1 实验部分第40-42页
   ·仪器与试剂第40-41页
   ·实验方法第41-42页
     ·硫代对称氨基脲的合成第41页
     ·3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4均三唑(2a)的合成第41页
     ·3-苯基-4-氨基-5-巯基-1,2,4均三唑(2b)的合成第41-42页
     ·3-甲基/苯基-6-糖基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(5)的制备第42页
 2 结果与讨论第42-46页
   ·合成方法探讨第42页
   ·元素分析第42页
   ·红外光谱分析第42-43页
   ·目标物的溶解性第43-46页
 参考文献第46-47页
第四章 乳糖基噻二唑并[3,2-α]-1,3,5-三嗪硫酮类化合物的合成第47-53页
 1 实验部分第48页
   ·仪器与试剂第48页
   ·实验方法第48页
     ·2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑(1)的合成第48页
     ·芳香醛缩2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑(2)的合成第48页
     ·2-烷基-6-七-O-乙酰基-乳糖基-7-芳基-1,3,4-噻二唑并[3,2-α]-1,3,5-三嗪-5(6H,7H)-硫酮(3)的合成第48页
 2 结果与讨论第48-52页
   ·元素分析第48页
   ·红外光谱分析第48-52页
 参考文献第52-53页
第五章 2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃木糖基异硫氰酸酯的晶体结构解析第53-61页
 1 实验部分第53-57页
   ·试剂与仪器第53页
   ·目标化合物的制备第53页
   ·晶体数据收集及结构测定第53-57页
 2 结果与讨论第57-59页
   ·晶体结构分析第57-59页
 参考文献第59-61页
第六章 七-O-乙酰基-β-D-乳糖异硫氰酸酯晶体结构解析第61-70页
 1 实验部分第61-68页
   ·试剂与仪器第61页
   ·目标化合物的制备第61页
   ·晶体数据收集及结构测定第61-68页
 2 结果与讨论第68-69页
   ·晶体结构分析第68页
   ·热分析第68-69页
 参考文献第69-70页
第七章 4-甲氧基苯甲醛缩N-氨基-N-2’,3’,4’,6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲的合成与晶体结构第70-79页
 1 实验部分第70-77页
   ·试剂与仪器第70页
   ·目标化合物的制备第70页
   ·晶体数据收集及结构测定第70-77页
 2 结果与讨论第77-78页
 参考文献第78-79页
第八章 结论第79-81页
附录:攻读硕士学位期间的主要研究成果第81-82页
致谢第82页

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