| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 第二章 扇贝线粒体 DNA的提取 | 第21-36页 |
| 1 蔗糖差速离心 DNase消化法 | 第21-30页 |
| 1．1 实验材料 | 第21-22页 |
| 1．2 实验方法 | 第22-24页 |
| 1．3 实验结果 | 第24-27页 |
| 1．4 讨论 | 第27-30页 |
| 2 碱变性法 | 第30-31页 |
| 2．1 实验材料 | 第30页 |
| 2．2 实验方法 | 第30-31页 |
| 2．3 实验结果 | 第31页 |
| 2．4 讨论 | 第31页 |
| 3 Triton去膜法 | 第31-32页 |
| 3．1 实验材料 | 第31-32页 |
| 3．2 实验方法 | 第32页 |
| 3．3 实验结果 | 第32页 |
| 3．4 讨论 | 第32页 |
| 4 小结 | 第32-36页 |
| 4．1 线粒体 DNA的提取方法 | 第32-33页 |
| 4．2 优缺点的比较 | 第33-34页 |
| 4．3 优化操作流程 | 第34-36页 |
| 第三章 扇贝线粒体16S rRNA种间差异的研究 | 第36-46页 |
| 1 实验材料 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-38页 |
| 2．1 总 DNA的提取 | 第36-37页 |
| 2．2 16S rRNA的 PCR扩增 | 第37页 |
| 2．3 电泳检测 | 第37页 |
| 2．4 产物回收纯化及测序 | 第37-38页 |
| 2．5 序列对比分析 | 第38页 |
| 2．6 利用选择性引物鉴别栉孔扇贝、华贵扇贝及其正反杂交子代 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-43页 |
| 3．1 16S rRNA基因片段的 PCR扩增 | 第38-39页 |
| 3．2 栉孔扇贝、华贵栉孔扇贝16S rRNA片段序列的对比 | 第39-42页 |
| 3．3 选择性引物对亲代个体的检测 | 第42页 |
| 3．4 选择性引物对子代个体的检测 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-46页 |
| 第四章 栉孔扇贝线粒体 CO I基因片段种内多态性研究 | 第46-55页 |
| 1 实验材料 | 第46页 |
| 2 实验方法 | 第46-48页 |
| 2．1 线粒体 DNA的提取 | 第47页 |
| 2．2 CO I基因片段的 PCR扩增 | 第47页 |
| 2．3 PCR产物的回收测序 | 第47页 |
| 2．4 PCR产物的 RFLP分析 | 第47页 |
| 2．5 PCR产物的 DHPLC分析 | 第47-48页 |
| 3 实验结果 | 第48-51页 |
| 3．1 PCR扩增产物电泳检测 | 第48-49页 |
| 3．2 PCR扩增产物测序分析 | 第49页 |
| 3．3 PCR扩增产物的 RFLP分析 | 第49-50页 |
| 3．4 PCR扩增产物的 DHPLC分析 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
