| 第一章 文献综述 | 第1-26页 |
| ·植物基因克隆的方法和进展 | 第13-20页 |
| ·序列克隆 | 第13-14页 |
| ·差异表达分析 | 第14-16页 |
| ·染色体步移技术 | 第16-17页 |
| ·图位克隆 | 第17页 |
| ·转座子或T-DNA标签 | 第17-18页 |
| ·功能克隆 | 第18-19页 |
| ·cDNA微阵列(cDNAarray)分析 | 第19页 |
| ·问题与展望 | 第19-20页 |
| ·棉花纤维品质改良的基因工程 | 第20-26页 |
| ·基因工程改良棉花纤维品质的几个关键问题 | 第20-22页 |
| ·利用基因工程改良棉纤维品质的策略 | 第22-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| 第二章 prom6启动子下游序列的克隆 | 第26-42页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·菌种与载体 | 第26页 |
| ·培养基和试剂 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·BAC克隆质粒DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·BAC文库的混池(pool) | 第27页 |
| ·PCR筛选含prom6片段的BAC克隆 | 第27-28页 |
| ·BAC质粒的酶切 | 第28页 |
| ·BAC克隆的Southern杂交鉴定 | 第28-29页 |
| ·亚克隆 | 第29-30页 |
| ·接头连接PCR技术染色体步移 | 第30-32页 |
| ·重组质粒电击转化大肠杆菌感受态细胞 | 第32页 |
| ·重组质粒的鉴定与序列测定 | 第32页 |
| ·序列分析 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-39页 |
| ·PCR筛选BAC文库结果与分析 | 第32-34页 |
| ·Southern杂交与分析 | 第34-35页 |
| ·亚克隆结果与分析 | 第35-37页 |
| ·接头连接PCR的染色体步移 | 第37页 |
| ·序列及分析 | 第37-38页 |
| ·序列的NetPlantGene软件分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·prom6下游序列同源性比较的结果与讨论 | 第39页 |
| ·通过软件分析prom6下游序列结果与讨论 | 第39页 |
| ·prom6可能为非编码序列 | 第39-40页 |
| ·以后需继续研究的工作 | 第40-41页 |
| ·本章小节 | 第41-42页 |
| 第三章 纤维特异基因GhF1功能的研究 | 第42-59页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·菌种与载体 | 第42页 |
| ·培养基和试剂 | 第42页 |
| ·实验方法与步骤 | 第42-49页 |
| ·GhF1基因转化拟南芥 | 第42-46页 |
| ·GhF1基因转化裂殖酵母 | 第46-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-56页 |
| ·GhF1基因转化拟南芥的结果与分析 | 第49-52页 |
| ·GhF1基因转化裂殖酵母的结果与分析 | 第52-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·通过GhF1的表达方式推测基因功能 | 第56页 |
| ·转化模式植物拟南芥研究GhF1基因的功能 | 第56-57页 |
| ·转化裂殖酵母(S.pombe)研究GhF1基因的功能 | 第57页 |
| ·以后需继续研究的工作 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72-73页 |
| 导师评语 | 第73页 |