中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-13页 |
1 绪论 | 第13-29页 |
·原子力显微镜 | 第14-25页 |
·仪器装置 | 第14-17页 |
·原子力显微镜的原理 | 第17-24页 |
·原子力显微镜和其它成像技术的对比 | 第24页 |
·导电原子力显微镜 | 第24-25页 |
·原子力显微镜在生命科学中的应用 | 第25-26页 |
·研究蛋白质电子传递的意义 | 第26页 |
·本论文研究的目的和主要内容 | 第26-29页 |
·本论文研究的目的 | 第26页 |
·本论文的主要内容 | 第26-29页 |
2 仪器材料和方法 | 第29-41页 |
·原子力显微镜仪器 | 第29-30页 |
·原子力显微镜探针 | 第30-32页 |
·接触模式探针 | 第30-31页 |
·磁力振动模式探针 | 第31-32页 |
·标准样品 | 第32-34页 |
·金 | 第32-33页 |
·高度定向热解石墨 | 第33-34页 |
·原子力显微镜液体池 | 第34页 |
·扫描器的校正 | 第34-40页 |
·5(m扫描器的校正 | 第35-37页 |
·100(m扫描器的校正 | 第37-40页 |
·紫外分光光度计 | 第40-41页 |
3 利用原子力显微镜研究铜蓝蛋白的形貌 | 第41-55页 |
·引言 | 第41-43页 |
·利用原子力显微镜研究蛋白质形貌的进展 | 第41页 |
·存在的问题 | 第41-42页 |
·蛋白质的固定 | 第42-43页 |
·本章目的 | 第43页 |
·实验 | 第43-46页 |
·原子力显微镜操作步骤 | 第43-46页 |
·XPS 分析 | 第46页 |
·蛋白质结构 | 第46-48页 |
·野生铜蓝蛋白结构 | 第46-48页 |
·K27C 铜蓝蛋白突变体结构 | 第48页 |
·蛋白质在金电极上吸附方向的控制 | 第48-49页 |
·固定在金电极表面的铜蓝蛋白的XPS 分析 | 第49页 |
·铜蓝蛋白的原子力显微镜扫描图像 | 第49-53页 |
·野生铜蓝蛋白AFM 图像 | 第49-50页 |
·K27C 铜蓝蛋白突变体AFM 图像 | 第50-51页 |
·两种铜蓝蛋白的高度分析 | 第51-53页 |
·小结 | 第53-55页 |
4 利用导电原子力显微镜研究铜蓝蛋白的力电效应 | 第55-67页 |
·引言 | 第55-56页 |
·研究蛋白质力电效应的意义 | 第55页 |
·导电原子力显微镜技术 | 第55-56页 |
·本章的目的 | 第56页 |
·实验 | 第56-57页 |
·自组装在金电极表面的铜蓝蛋白单分子层的特点 | 第57页 |
·导电原子力显微镜装置 | 第57-58页 |
·电流电压 (I-V) 关系 | 第58-59页 |
·在一定外力下电流电压曲线随时间变化的关系 | 第59-60页 |
·电流电压曲线与外力的关系 | 第60-66页 |
·在5nN< F <70nN时的电流电压曲线 | 第60-63页 |
·介电击穿现象 | 第63-66页 |
·机械击穿现象 | 第66页 |
·小结 | 第66-67页 |
5 蛋白质电子传递的数学模型及理论研究 | 第67-85页 |
·引言 | 第67-73页 |
·有机单分子层的电子传递研究方法 | 第67-68页 |
·自组装的有机单分子层(SAMs) | 第68-70页 |
·利用金属-绝缘体-金属(MIM) 结的方法研究有机分子的电子传递 | 第70-73页 |
·本章目的 | 第73页 |
·实验 | 第73-74页 |
·材料 | 第73-74页 |
·导电原子力显微镜测定法 | 第74页 |
·结果与讨论 | 第74-83页 |
·研究电子通过MIM结传递的理论基础 | 第74-77页 |
·蛋白质电子传递的数学模型 | 第77-78页 |
·接触面积对理论拟合的影响 | 第78-79页 |
·蛋白质的I-V关系 | 第79-81页 |
·I-V曲线的力相关性 | 第81-83页 |
·小结 | 第83-85页 |
6 结果与展望 | 第85-89页 |
·研究的主要结论 | 第85-86页 |
·铜蓝蛋白及其突变体在金电极表面的形貌和方向研究 | 第85页 |
·铜蓝蛋白的电子传递 | 第85-86页 |
·电子传递理论研究 | 第86页 |
·本研究的创新之处 | 第86-87页 |
·后续研究工作的展望及建议 | 第87-89页 |
致 谢 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-111页 |
附录1 本文中的缩略词 | 第111-112页 |
附录2 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第112-113页 |
附录3 作者在攻读博士学位期间参加的科研项目 | 第113-114页 |