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α-羟基芳香乙酸及其中间体的合成研究

第一章 文献综述第1-18页
 1-1 前言第9-10页
 1-2 α-羟基芳香乙酸第10-11页
 1-3 扁桃酸的手性拆分第11-12页
 1-4 扁桃酸衍生物的合成方法第12-15页
 1-5 扁桃酸衍生物的合成路线设计第15-16页
 1-6 2,3-二氯苯甲酰氯的合成第16-18页
第二章 实验部分第18-37页
 2-1 主要仪器和试剂第18-19页
  2-1-1 主要仪器第18页
  2-1-2 主要试剂第18-19页
 2-2 以芳香乙腈为起始原料合成a一羟基芳香乙酸第19-23页
  2-2-1 邻氯扁桃酸的合成第19-22页
   2-2-1-1 邻氯氯苄第19页
   2-2-1-2 邻氯苯乙腈第19页
   2-2-1-3 2-氯-a-溴代苯乙腈第19页
   2-2-1-4 邻氯扁桃酸第19-20页
   2-2-1-5 产品分析第20-22页
  2-2-2 邻氟扁桃酸的合成(I)第22-23页
   2-2-2-1 邻氟甲苯的合成第22页
   2-2-2-2 邻氟扁桃酸第22页
   2-2-2-3 产品分析第22-23页
 2-3 以芳香乙酮为原料的路线第23-31页
  2-3-1 邻氯扁桃酸的合成(缮)第23-26页
   2-3-1-1 邻氯苯甲酰氯第23-24页
   2-3-1-2 邻氯苯乙酮第24页
   2-3-1-3 邻氯扁桃酸第24-25页
   2-3-1-4 产品分析第25-26页
  2-3-2 邻氟扁桃酸的合成(II)第26-29页
   2-3-2-1 硝酸氧化邻氟甲苯制备邻氟苯甲酸第26页
   2-3-2-2 邻氟苯甲酰氯的合成第26-27页
   2-3-2-3 邻氟苯乙酮的合成第27页
   2-3-2-4 邻氟扁桃酸的合成第27页
   2-3-2-5 产品分析第27-29页
  2-3-3 其他苯环氟取代扁桃酸的合成第29-31页
   2-3-3-1 对氟扁桃酸的合成第29页
   2-3-3-2 2,6-二氟扁桃酸的合成第29页
    2-3-3-2-1 2,6-二氟苯甲酸的合成第29页
    2-3-3-2-2 2,6-二氟扁桃酸的合成第29页
   2-3-3-3 产品分析第29-31页
    2-3-3-3-1 对氟扁桃酸的产品分析第29-31页
    2-3-3-3-2 2,6-二氟扁桃酸的产品分析第31页
 2-4 邻氯苯甲醛氰化路线合成邻氯扁桃酸第31-32页
  2-4-1 合成实验第31-32页
  2-4-2 产品分析第32页
 2-5 2,3-二氯苯甲酰氯的合成第32-34页
  2-5-1 2,3-二氯苯甲醛的制备第32-33页
   2-5-1-1 甲醛肟溶液第32-33页
   2-5-1-2 重氮盐的制备第33页
   2-5-1-3 2,3-二氯苯甲醛的制备第33页
  2-5-2 2,3-二氯苯甲酰氯的合成第33页
  2-5-3 产品分析第33-34页
 2-6 扁桃酸的手性拆分第34-37页
  2-6-1 R-(-)-2-胺基-1-丁醇D-(-)-扁桃酸盐的制备第34页
  2-6-2 R-(-)-2胺基-1-丁醇-D-(-)-扁桃酸盐的纯化第34页
  2-6-3 D-(-)-扁桃酸第34-35页
  2-6-4 拆分母液的消旋化第35页
  2-6-5 拆分剂的回收第35页
  2-6-6 产品分析第35-37页
第三章 结果与讨论第37-46页
 3-1 由芳香乙腈合成a-羟基芳香乙酸第37-40页
  3-1-1 a-溴代芳香乙腈的合成第37-38页
  3-1-2 2-氯-a-溴代苯乙腈的水解第38-39页
  3-1-3 水解反应中的问题第39-40页
  3-1-4 邻氟甲苯的制备第40页
 3-2 由芳香乙酮合成a-羟基芳香乙酸第40-43页
  3-2-1 芳香乙酮的合成(以邻氯苯乙酮为例)第41-42页
   3-2-1-1 水解脱羧的时间对邻氯苯乙酮收率的影响第41-42页
   3-2-1-2 水解温度对邻氯苯乙酮的收率及纯度的影响第42页
  3-2-2 邻氯苯乙酮二卤化反应第42-43页
  3-2-3 不同扁桃酸衍生物的合成条件比较第43页
 3-3 不同合成路线的比较第43-44页
 3-4 2,3-二氯苯甲酰氯的制备第44-45页
 3-5 扁桃酸的手性拆分第45-46页
第四章 结论第46-47页
参考文献第47-52页
研究生就读期间发表的论文第52-53页
致谢第53-54页
提要第54-77页

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