| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1 绪论 | 第11-33页 |
| 1．1 天然环状四吡咯化合物及其分类 | 第12-18页 |
| 1．1．1 卟啉 | 第12-13页 |
| 1．1．2 卟吩 | 第13-14页 |
| 1．1．3 细菌卟吩 | 第14-15页 |
| 1．1．4 异菌卟吩 | 第15-16页 |
| 1．1．5 高饱和氢卟啉 | 第16-17页 |
| 1．1．6 可啉 | 第17-18页 |
| 1．2 天然环状四吡咯化合物的生物合成 | 第18-19页 |
| 1．3 本文研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 1．4 本文研究内容 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-33页 |
| 2 卟吩的化学合成 | 第33-46页 |
| 2．1 卟吩的全合成 | 第33-37页 |
| 2．1．1 东西2+2法 | 第33-34页 |
| 2．1．2 南北2+2法 | 第34-35页 |
| 2．1．3 3+1法 | 第35-37页 |
| 2．2 从卟啉到卟吩的半合成 | 第37-41页 |
| 2．2．1 双烯加成合成法 | 第37-38页 |
| 2．2．2 片呐醇重排法 | 第38-39页 |
| 2．2．3 Vilsmeyer-烷基重排法 | 第39-40页 |
| 2．2．4 酰胺缩醛—克莱森重排法 | 第40-41页 |
| 2．3 本章小结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 3 光合作用系统和光诱导下的电子转移 | 第46-65页 |
| 3．1 光合作用的概念 | 第46-47页 |
| 3．2 植物的光合作用系统 | 第47-49页 |
| 3．3 细菌的光合作用系统 | 第49-51页 |
| 3．4 光合作用模拟系统 | 第51-54页 |
| 3．5 模拟系统在光诱导下的电子转移过程 | 第54-58页 |
| 3．6 光合作用系统给体的全合成 | 第58-59页 |
| 3．7 本章小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 4 光动力疗法与光敏剂 | 第65-91页 |
| 4．1 光动力作用及其机制 | 第65-67页 |
| 4．1．1 光动力作用概念 | 第65页 |
| 4．1．2 光动力作用机制 | 第65-67页 |
| 4．2 光动力治疗 | 第67-71页 |
| 4．2．1 光动力治疗的发展过程 | 第67-69页 |
| 4．2．2 光动力治疗作用机理 | 第69-70页 |
| 4．2．3 理想光动力治疗药物所应具备的特点 | 第70-71页 |
| 4．3 第一代光敏剂 | 第71-73页 |
| 4．3．1 HPD和Photofrin | 第71-72页 |
| 4．3．2 血卟啉单甲醚(HME) | 第72-73页 |
| 4．3．3 第一代光敏剂的不足之处 | 第73页 |
| 4．4 第二代光敏剂 | 第73-83页 |
| 4．4．1 苯并卟啉衍生物单酸环A | 第73-74页 |
| 4．4．2 单天冬胺酰基卟吩 | 第74-75页 |
| 4．4．3 锡红紫素 | 第75-76页 |
| 4．4．4 5，10，15，20-四间羟苯基卟吩 | 第76-77页 |
| 4．4．5 焦脱镁叶绿酸a—己醚衍生物 | 第77页 |
| 4．4．6 Bonellin及其衍生物 | 第77-78页 |
| 4．4．7 托尼卟吩A及其衍生物 | 第78-79页 |
| 4．4．8 五氮齿及其衍生物 | 第79-80页 |
| 4．4．9 Porphycene及其衍生物 | 第80页 |
| 4．4．10 5-氨基乙酰丙酸 | 第80-81页 |
| 4．4．11 金属酞(萘)菁 | 第81-82页 |
| 4．4．12 竹红菌素 | 第82-83页 |
| 4．5 托尼卟吩光敏剂的全合成 | 第83页 |
| 4．6 本章小结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 5 目标产物的合成路线设计 | 第91-104页 |
| 5．1 卟吩模型A环结构单元的合成路线设计 | 第91-93页 |
| 5．1．1 卟吩模型的提出 | 第91页 |
| 5．1．2 卟吩模型的全合成路线 | 第91-92页 |
| 5．1．3 卟吩模型A环结构单元的合成设计 | 第92-93页 |
| 5．2 叶绿素a的合成路线设计 | 第93-97页 |
| 5．2．1 叶绿素a的全合成设计 | 第93-95页 |
| 5．2．2 叶绿素a D环结构单元的合成设计 | 第95-97页 |
| 5．3 托尼卟吩结构模型的合成路线设计 | 第97-100页 |
| 5．3．1 托尼卟吩结构模型的提出 | 第97-98页 |
| 5．3．2 托尼卟吩结构模型的全合成设计 | 第98-99页 |
| 5．3．3 托尼卟吩结构模型A环结构单元的合成设计 | 第99-100页 |
| 5．4 本章小结 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 6 合成方案的实施情况 | 第104-114页 |
| 6．1 卟吩模型A环结构单元的合成 | 第104-105页 |
| 6．2 叶绿素a D环结构单元前体的合成 | 第105-108页 |
| 6．2．1 合成路线一的实施情况 | 第105-106页 |
| 6．2．2 合成路线二的实施情况 | 第106-108页 |
| 6．3 托尼卟吩结构模型A环结构单元的合成 | 第108-110页 |
| 6．4 本章小结 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 7 实验部分 | 第114-144页 |
| 7．1 一般实验条件 | 第114-116页 |
| 7．1．1 仪器分析 | 第114-115页 |
| 7．1．2 色谱分离 | 第115页 |
| 7．1．3 试剂和溶剂 | 第115-116页 |
| 7．2 卟吩模型A环结构单元的合成 | 第116-121页 |
| 7．2．1 3，3-二甲基-4-戊烯酸的合成 | 第116页 |
| 7．2．2 4-碘甲基-3，3-二甲基-γ-丁内酯的合成 | 第116-117页 |
| 7．2．3 4-亚甲基-3，3-二甲基-γ-丁内酯的合成 | 第117-118页 |
| 7．2．4 2-亚甲基-3，3-二甲基-5-酮-吡咯烷的合成 | 第118-119页 |
| 7．2．5 2-氰基-2，3，3-三甲基-5-酮-吡咯烷的合成 | 第119-120页 |
| 7．2．6 2-氰基-2，3，3-三甲基-5-硫酮-吡咯烷的合成(一) | 第120-121页 |
| 7．2．7 2-氰基-2，3，3-三甲基-5-硫酮-吡咯烷的合成(二) | 第121页 |
| 7．3 叶绿素a D环结构单元前体三丁基锡甲基醚的合成 | 第121-126页 |
| 7．3．1 3-甲基-4-甲氧甲酰-2-环己烯酮的合成 | 第121-122页 |
| 7．3．2 2，3-二甲基-4-甲氧甲酰-2-环己烯酮的合成 | 第122-123页 |
| 7．3．3 2，3-二甲基-4-甲氧甲酰-2-环己烯醇的合成 | 第123-124页 |
| 7．3．4 (2，3-二甲基-3-甲氧甲酰-2-烯-环己基)-三丁基锡甲基醚的合成 | 第124-125页 |
| 7．3．5 碘甲基三丁基锡的合成 | 第125-126页 |
| 7．4 叶绿素a D环结构单元前体甲基乙酰基乙氧甲酰环己酮的合成 | 第126-130页 |
| 7．4．1 3-甲基-4-乙氧甲酰-2-环己烯酮的合成 | 第126-127页 |
| 7．4．2 3-甲基-3-(1’-硝基乙基)-4-乙氧甲酰-环己酮的合成 | 第127-129页 |
| 7．4．3 3-甲基-3-乙酰基-4-乙氧甲酰-环己酮的合成 | 第129-130页 |
| 7．5 托尼卟吩结构模型A环结构单元的合成 | 第130-144页 |
| 7．5．1 1，5-二甲基-2，8-二氮杂-3，7-二酮-双环[3.3.0]辛烷-4，6-二腈的合成 | 第130-131页 |
| 7．5．2 1，5-二甲基-2，8-二氧杂-双环[3.3.0]辛烷-3，7-二酮的合成 | 第131-132页 |
| 7．5．3 1，5-二甲基-2-氮杂-8-氧杂-双环[3.3.0]辛烷-3，7-二酮的合成 | 第132-133页 |
| 7．5．4 2-氰基-2，3-二甲基-3-甲氧甲酰甲基-5-酮-吡咯烷的合成 | 第133-134页 |
| 7．5．5 2-氰基-2，3-二甲基-3-甲氧甲酰甲基-5-硫酮-吡咯烷的合成 | 第134-136页 |
| 7．5．6 1，5-二甲基-2S-(1’-苯基乙基)-2-氮杂-8-氧杂-双环[3.3.0]辛烷-3，7-二酮的合成 | 第136-144页 |
| 8 结论 | 第144-148页 |
| 8．1 结论 | 第144-146页 |
| 8．2 本课题创新点 | 第146-147页 |
| 8．3 本课题发展趋势 | 第147-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 作者在博士论文工作期间所发表的论文 | 第149-150页 |
| 附录A | 第150-171页 |
| 附录B | 第171页 |
