| 1 引言 | 第1-21页 |
| ·纳豆激酶的药学研究概况 | 第7-18页 |
| ·纳豆激酶的化学组成及分子生物学研究进展 | 第7-10页 |
| ·纳豆激酶的生化特性及合成机制 | 第10-11页 |
| ·纳豆激酶发酵工艺的研究 | 第11-16页 |
| ·纳豆激酶的稳定性及制剂的研究 | 第16-18页 |
| ·纳豆激酶的药效学研究进展 | 第18-20页 |
| ·纳豆激酶的溶血栓作用研究 | 第18-19页 |
| ·纳豆激酶抗凝血作用的研究 | 第19-20页 |
| ·纳豆激酶降血压作用的研究 | 第20页 |
| ·纳豆激酶的安全性评价概况 | 第20页 |
| ·急性毒性实验 | 第20页 |
| ·其他毒性实验 | 第20页 |
| ·纳豆激酶的开发应用前景 | 第20-21页 |
| 2 实验部分 | 第21-27页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·实验主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·药品与试剂 | 第22页 |
| ·实验动物 | 第22页 |
| ·数据处理 | 第22页 |
| ·实验内容 | 第22-27页 |
| ·枯草杆菌中纳豆激酶基因的克隆及序列分析 | 第22-24页 |
| ·枯草杆菌基因组DNA的提取 | 第22页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增 | 第23页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第23页 |
| ·扩增产物的克隆 | 第23-24页 |
| ·快速提取质粒筛选重组子 | 第24页 |
| ·重组质粒PCR鉴定 | 第24页 |
| ·测序 | 第24页 |
| ·纳豆激酶在家兔体内的药代动力学研究 | 第24-27页 |
| ·血清中纳豆激酶含量测定方法的建立 | 第24-27页 |
| ·药代动力学实验 | 第27页 |
| 3 实验结果 | 第27-37页 |
| ·枯草杆菌中纳豆激酶基因的克隆及序列分析 | 第27-31页 |
| ·枯草杆菌基因组DNA的OD值检测及电泳结果 | 第27-28页 |
| ·纳豆激酶基因片段的PCR扩增 | 第28页 |
| ·扩增产物的克隆与筛选 | 第28页 |
| ·重组质粒的PCR检测 | 第28-29页 |
| ·序列分析 | 第29-31页 |
| ·纳豆激酶在家兔体内的药代动力学研究 | 第31-37页 |
| ·抗纳豆激酶血清的检测及效价测定结果 | 第31页 |
| ·抗纳豆激酶IgG的辣根过氧化物酶标记结合物的评价 | 第31-32页 |
| ·抗纳豆激酶lgG的特异性分析、封闭液及药代学测定样品的选择结果 | 第32页 |
| ·检测最佳条件的确定 | 第32-33页 |
| ·标准曲线的制备 | 第33-34页 |
| ·灵敏度的测定结果 | 第34页 |
| ·回收率的测定结果 | 第34-35页 |
| ·纳豆激酶在家兔血中浓度的测定结果 | 第35-36页 |
| ·纳豆激酶在家兔体内的药代动力学参数 | 第36-37页 |
| 4 小结与讨论 | 第37-40页 |
| ·纳豆激酶的基因克隆 | 第37-38页 |
| ·纳豆激酶在家兔体内的药代动力学研究 | 第38-40页 |
| ·双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)的建立 | 第38-40页 |
| ·纳豆激酶在家兔体内的药代动力学 | 第40页 |
| 5 结论 | 第40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 作者简介 | 第44-45页 |