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阴离子型水性聚氨酯的合成与改性研究

第一章 前言第1-28页
 1 概述第7-10页
   ·水性聚氨酯的发展概况第7-8页
   ·聚氨酯水分散体的分类第8页
     ·按外观分类第8页
     ·以亲水基团的性质分类第8页
     ·以聚氨酯原料分类第8页
     ·以聚氨酯的整体结构划分第8页
   ·水性聚氨酯的性能特点第8-9页
   ·水性聚氨酯的发展趋势第9-10页
 2 水性聚氨酯的制备方法和原理第10-14页
   ·外乳化法第10页
   ·自乳化法第10-11页
     ·预聚体法第10-11页
     ·丙酮法(又称溶液法)第11页
     ·熔融分散法第11页
     ·酮亚胺/酮连氮法第11页
     ·保护端基法第11页
   ·直接分散和倒相分散法第11页
   ·自乳化历程及粒子稳定机制第11-14页
     ·水性聚氨酯分散粒子的结构和边界层第12页
     ·预聚体的乳化过程第12-13页
     ·聚氨酯水乳液的稳定机理第13-14页
 3 影响水性聚氨酯结构与物理性能的因素第14-20页
   ·异氰酸酯种类的影响第14-15页
   ·聚合物多元醇(软段)的影响第15-16页
   ·离子基团(亲水基团离子、反离子)的影响第16-18页
   ·扩链剂的影响第18-19页
   ·预聚物相对分子质量的影响第19页
   ·其它因素的影响第19-20页
     ·固含量第19页
     ·搅拌速度或剪切力第19页
     ·扩链反应温度及乳化温度第19-20页
 4 封闭型水性聚氨酯第20-26页
   ·封闭-解封闭反应机理第20-23页
     ·封闭型异氰酸酯的类型第20-21页
     ·封闭-解封反应机理第21-22页
     ·封闭-解封闭反应的动力学研究第22-23页
   ·影响解封反应的因素及研究解封反应的方法第23-25页
     ·影响解封反应的因素第23-24页
     ·解封温度的研究方法第24-25页
   ·封闭型水性聚氨酯体系第25-26页
     ·影响封闭型水性聚氨酯体系稳定性的因素第25页
     ·水性化的实施方法第25-26页
 5 前景展望第26页
 6 本论文研究的目的和意义第26-28页
第二章 试验部分第28-33页
 1 未封闭体系第28-30页
   ·试验原料第28-29页
   ·实验步骤第29页
     ·原料预处理第29页
     ·水性聚氨酯的合成第29页
     ·固含量的测定第29页
     ·膜的制备第29页
   ·性能测试第29-30页
     ·粘度的测定第29页
     ·平均粒子直径的测定第29页
     ·耐水(溶剂)性的测定第29-30页
     ·力学性能的测定第30页
     ·硬度的测定第30页
     ·DMA测试第30页
     ·羧基含量的测定第30页
 2 封闭改性体系第30-33页
   ·主要实验原料第30-31页
   ·实验步骤第31页
     ·封闭型水性聚氨酯的合成第31页
     ·-NCO基的定性分析第31页
     ·-NCO基的定量测定第31页
     ·膜的固化第31页
   ·性能测试第31-33页
     ·剥离强度第31页
     ·稳定性测试第31-32页
     ·DSC测试第32-33页
第三章 结果与讨论第33-55页
 第一部分 未封闭体系第33-48页
  1 硬段含量对水性聚氨酯性能的影响第33-40页
   ·硬段含量对硬度的影响第34页
   ·硬段含量对粒径和表观粘度的影响第34-36页
   ·硬段含量对膜吸水性的影响第36-37页
   ·硬段含量对力学性能的影响第37-38页
   ·硬段含量对玻璃化转变的影响第38-40页
  2 软段结构对水性聚氨酯性能的影响第40-41页
  3 中和剂对水性聚氨酯性能的影响第41-42页
  4 扩链剂对水性聚氨酯的影响第42-48页
   ·扩链剂结构对聚氨酯乳液性能的影响第42-43页
   ·扩链剂结构对聚氨酯膜性能的影响第43-44页
   ·扩链剂用量对聚氨酯性能的影响第44-46页
   ·扩链剂的复配对聚氨酯性能的影响第46-48页
 第二部分 封闭改性体系第48-55页
  1 封闭型水性聚氨酯的DSC分析第48-50页
  2 温度对封闭反应速率的影响第50-51页
  3 反应时间对封闭程度的影响第51页
  4 封闭反应对粘接性能的影响第51-52页
  5 封闭反应对胶膜硬度的影响第52-53页
  6 封闭反应对胶膜耐水性、耐溶剂性的影响第53页
  7 封闭剂对乳液粒径、外观的影响第53-55页
第四章 结论第55-57页
 1 未封闭体系第55页
 2 封闭改性体系第55-57页
致谢第57-58页
参考文献第58-60页

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