| 第一章 绪论 | 第1-41页 |
| 第一节 药物控制释放系统 | 第11-15页 |
| ·药物释放的理论基础 | 第11-12页 |
| ·体内血药浓度与药物作用的关系 | 第11页 |
| ·治疗指数和剂型指数 | 第11页 |
| ·给药时间间隔 | 第11-12页 |
| ·药物控制释放概述 | 第12-13页 |
| ·药物控释的给药途径 | 第13-15页 |
| ·肺部给药 | 第13页 |
| ·口服给药 | 第13-14页 |
| ·透皮给药 | 第14页 |
| ·脑部给药 | 第14页 |
| ·眼部给药 | 第14-15页 |
| ·其它给药途径 | 第15页 |
| 第二节 微球制剂 | 第15-23页 |
| ·微球制剂概述 | 第16-17页 |
| ·缓释微球的制备 | 第17-21页 |
| ·两相乳液体系 | 第17-19页 |
| ·水包油法(O／W) | 第17-18页 |
| ·油包油法(O／O) | 第18-19页 |
| ·多相乳液体系 | 第19-21页 |
| ·水包油包水(W_1／O／W_2)多相乳液体系 | 第19-20页 |
| ·油包油包水(W／O／O)或油包油包油包水(W／O／O／O)多相乳液体系 | 第20-21页 |
| ·其它方法 | 第21页 |
| ·前景与展望 | 第21-23页 |
| ·研制开发新型高性能药物载体 | 第22页 |
| ·新剂型设计和制备技术的研究 | 第22页 |
| ·智能化药物控释体系的研究 | 第22-23页 |
| ·脉冲型药物释放体系 | 第23页 |
| 第三节 药物控释用载体材料 | 第23-27页 |
| ·概述 | 第23-24页 |
| ·聚乳酸类药物控释材料 | 第24-27页 |
| ·聚乳酸的生物降解性 | 第24页 |
| ·聚乳酸的共聚物 | 第24-27页 |
| ·聚(乳酸-共-乙醇酸) | 第25-26页 |
| ·乳酸与PEG的共聚物 | 第26页 |
| ·聚(己内酯-共-乳酸) | 第26页 |
| ·聚(乳酸-共-三甲基碳酸酯) | 第26-27页 |
| 第四节 阿司匹林 | 第27-29页 |
| ·药理作用 | 第27-28页 |
| ·不良反应 | 第28-29页 |
| ·阿司匹林制剂的研究现状 | 第29页 |
| 第五节 环糊精包合物 | 第29-34页 |
| ·环糊精包合物的应用进展 | 第29-32页 |
| ·β环糊精包合物在药剂学上的应用 | 第32-33页 |
| ·增加药物的溶解度 | 第32页 |
| ·增加药物的稳定性 | 第32-33页 |
| ·液体药物粉末化 | 第33页 |
| ·防止挥发成分挥发 | 第33页 |
| ·减少刺激降低毒副作用 | 第33页 |
| ·遮盖药物的臭味 | 第33页 |
| ·环糊精包合物的制法 | 第33-34页 |
| ·饱合水溶液法 | 第33-34页 |
| ·研磨法 | 第34页 |
| ·冷冻干燥法 | 第34页 |
| 第六节 本论文的目的、主要内容 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 第二章 阿司匹林／PLGA微球的制备、表征及药物释放性能的研究 | 第41-52页 |
| 第一节 实验部分 | 第41-44页 |
| ·原料 | 第41页 |
| ·聚合物的合成 | 第41-42页 |
| ·丙交酯的合成 | 第41-42页 |
| ·乙交酯的合成 | 第42页 |
| ·PLGA的制备 | 第42页 |
| ·阿司匹林／PLGA微球的制备 | 第42-43页 |
| ·O／W乳液-溶剂挥发法制备阿司匹林／PLGA微球 | 第42页 |
| ·O／W乳液-相分离法制备阿司匹林／PLGA微球 | 第42页 |
| ·O／O乳液-溶剂挥发法制备阿司匹林的PLGA微球 | 第42-43页 |
| ·体外药物释放行为的研究 | 第43页 |
| ·微球的表征 | 第43-44页 |
| ·微球包埋率的测定 | 第43-44页 |
| ·阿司匹林标准曲线的测定 | 第43页 |
| ·包埋率的测定 | 第43-44页 |
| ·微球形态的表征 | 第44页 |
| ·偏光显微镜 | 第44页 |
| ·扫描电镜 | 第44页 |
| ·微球粒径的测定 | 第44页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·O／W乳液-溶剂挥发法 | 第44-45页 |
| ·聚合物浓度对包埋率的影响 | 第44页 |
| ·内油相中丙酮的浓度对包埋率的影响 | 第44-45页 |
| ·O／W乳液-相分离法 | 第45-46页 |
| ·聚合物浓度的影响 | 第45-46页 |
| ·不同的相分离溶剂的影响 | 第46页 |
| ·不同聚合物与阿司匹林比例的影响 | 第46页 |
| ·O／O乳液-溶剂挥发法 | 第46-48页 |
| ·不同外油相的影响 | 第46-47页 |
| ·乳化剂浓度的影响 | 第47-48页 |
| ·体外释放 | 第48-51页 |
| ·内油相中丙酮含量对O／W法微球体外释放的影响 | 第48-49页 |
| ·O／W法和O／W-相分离法微球的体外释放的比较 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第三章 载有阿斯匹林／β-环糊精、HP-β-环糊精包合物的聚酯类微球的制备、表征及药物释放性能的研究 | 第52-69页 |
| 第一节 阿司匹林／环糊精包合物的制备、表征及实验用聚合物的合成 | 第53-57页 |
| ·理论基础 | 第53-54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·主要试剂 | 第54页 |
| ·阿斯匹林／β-环糊精包合物的制备 | 第54页 |
| ·阿斯匹林／HP-β-环糊精包合物的制备 | 第54-55页 |
| ·PLEG的合成 | 第55页 |
| ·阿司匹林／β-环糊精包合物的表征 | 第55页 |
| ·紫外光谱 | 第55页 |
| ·傅立叶变换红外光谱 | 第55页 |
| ·差示扫描量热仪 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-57页 |
| 第二节 载有阿司匹林／环糊精包合物的聚酯微球的制备、表征及体外释药行为研究 | 第57-68页 |
| ·实验部分 | 第57-60页 |
| ·微球的制备 | 第57-58页 |
| ·阿司匹林／β-环糊精包合物／聚酯微球的制备 | 第57页 |
| ·阿司匹林／HP-β-环糊精包合物／聚酯微球的制备 | 第57-58页 |
| ·微球的表征 | 第58-60页 |
| ·包埋率的测定 | 第58页 |
| ·阿司匹林标准曲线的测定 | 第58页 |
| ·微球中阿司匹林包埋率的测定 | 第58页 |
| ·表面形态的表征 | 第58页 |
| ·粒径的测定 | 第58页 |
| ·体外药物释放行为的研究 | 第58-59页 |
| ·差示扫描量热仪 | 第59页 |
| ·微球中阿司匹林的稳定性分析 | 第59-60页 |
| ·水杨酸标准曲线的测定 | 第59-60页 |
| ·水杨酸及阿司匹林含量的测定 | 第60页 |
| ·结果和讨论 | 第60-68页 |
| ·S／O／O法中制备工艺备对阿司匹林／β-环糊精包合物聚酯微球的影响 | 第60-64页 |
| ·包合物粒径的影响 | 第60页 |
| ·聚合物与包合物比例的影响 | 第60-61页 |
| ·司班80及聚合物浓度的影响 | 第61-62页 |
| ·二氯甲烷(DCM)含量的影响 | 第62页 |
| ·不同载体材料的影响 | 第62-63页 |
| ·药物的体外释放 | 第63-64页 |
| ·W／O／O乳液-溶剂挥发法制备阿司匹林／HP-β-环糊精包合物的聚酯微球 | 第64-67页 |
| ·聚合物与包合物比例的影响 | 第64-65页 |
| ·不同载体材料的影响 | 第65-66页 |
| ·药物的体外释放行为 | 第66-67页 |
| ·包合后阿司匹林的稳定性 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第四章 全文总结 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
