藏狐群体棘球绦虫感染率的流行病学研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-49页 |
| ·多房棘球绦虫(Em) | 第20-33页 |
| ·概述 | 第20-21页 |
| ·泡球蚴病的流行病学研究现状 | 第21-27页 |
| ·Em在欧洲的流行情况 | 第22-24页 |
| ·Em在北美洲的流行情况 | 第24-25页 |
| ·Em在亚洲的流行情况 | 第25-26页 |
| ·我国Em流行病学调查 | 第26-27页 |
| ·泡球蚴病群体水平感染的诊断 | 第27-33页 |
| ·终末宿主的诊断 | 第27-30页 |
| ·中间宿主的诊断 | 第30-31页 |
| ·人类患者的诊断 | 第31-32页 |
| ·泡球蚴病群体水平感染的评估 | 第32-33页 |
| ·石渠棘球绦虫(Es) | 第33-34页 |
| ·藏狐和棘球绦虫流行病学的关系 | 第34-36页 |
| ·非损伤性遗传取样 | 第36-49页 |
| ·样品的保存及遗传物质的提取 | 第39-41页 |
| ·分子标记的应用现状 | 第41-42页 |
| ·非损伤性粪便取样主要的应用及其局限性 | 第42-45页 |
| ·提高非损伤取样效率的方法 | 第45-49页 |
| 第二章 研究区域概况 | 第49-52页 |
| 第三章 藏狐粪便DNA的提取及鉴定 | 第52-69页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·组织样品 | 第52页 |
| ·粪便样品 | 第52页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第52-53页 |
| ·主要仪器设备 | 第52-53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-59页 |
| ·组织DNA的提取和PCR扩增 | 第53-54页 |
| ·PCR产物的克隆和测序 | 第54-57页 |
| ·PCR-RFLP方法的建立 | 第57页 |
| ·粪便DNA提取方法比较 | 第57-59页 |
| ·粪便DNA的物种鉴定 | 第59页 |
| ·灵敏度确定 | 第59页 |
| ·粪便DNA中PCR抑制剂含量分析 | 第59页 |
| ·结果 | 第59-66页 |
| ·讨论 | 第66-69页 |
| 第四章 粪便PCR检测藏狐粪便中棘球绦虫感染率 | 第69-87页 |
| ·实验材料 | 第69-71页 |
| ·粪便样品——非损伤性遗传样品的采集 | 第69-71页 |
| ·组织样本 | 第71页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第71页 |
| ·主要仪器设备 | 第71页 |
| ·主要试剂 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-78页 |
| ·粪样虫卵富集实验方法比较 | 第71-72页 |
| ·样品前处理 | 第72-73页 |
| ·粪样物种和性别鉴定 | 第73-74页 |
| ·粪样虫卵富集和破碎 | 第74页 |
| ·DNA提取 | 第74-75页 |
| ·虫种鉴定 | 第75-76页 |
| ·双重巢式PCR效果评价 | 第76-77页 |
| ·数据统计 | 第77-78页 |
| ·结果 | 第78-83页 |
| ·讨论 | 第83-87页 |
| 第五章 结论与展望 | 第87-91页 |
| ·研究的主要结论 | 第87-89页 |
| ·展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-114页 |
| 附录 | 第114-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
