环境中铂族元素钯含量测定方法的研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 第一章 环境和生物样品中铂族金属的分析研究进展 | 第9-20页 |
| 1 引言 | 第9-10页 |
| 2 试剂、仪器及样品的前处理 | 第10-11页 |
| 3 分离与富集 | 第11-13页 |
| 3．1 溶剂萃取 | 第11-12页 |
| 3．2 离子交换和吸附分离 | 第12-13页 |
| 3．3 流动注射 | 第13页 |
| 3．4 共沉淀和电沉积 | 第13页 |
| 4 检测手段 | 第13-17页 |
| 4．1 ICP-MS和ICP-AES | 第14-15页 |
| 4．2 GFAAS和ETAAS | 第15-16页 |
| 4．3 伏安法 | 第16页 |
| 4．4 其它方法 | 第16-17页 |
| 5 结语 | 第17页 |
| 6 论文主要构想 | 第17页 |
| 参考文献 | 第17-20页 |
| 第二章 扫描电镜—X射线能谱仪分析 | 第20-32页 |
| 1 原理 | 第20-21页 |
| 1．1 扫描电镜基本原理 | 第20页 |
| 1．2 X—射线能谱仪基本原理 | 第20-21页 |
| 2 实验部分 | 第21-30页 |
| 2．1 仪器和试剂 | 第21页 |
| 2．2 土壤样品的粘贴 | 第21页 |
| 2．3 土壤样品的分析 | 第21-30页 |
| 2．3．1 扫描电镜分析 | 第21-22页 |
| 2．3．2 X—射线能谱仪分析 | 第22-30页 |
| 3 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| 第三章 北京城区公路土壤样品的处理 | 第32-38页 |
| 1 容器的选择和处理 | 第32-33页 |
| 1．1 采样容器的选择 | 第32页 |
| 1．2 贮存容器的选择 | 第32页 |
| 1．3 反应容器的选择 | 第32页 |
| 1．4 容器的处理 | 第32-33页 |
| 2 土壤样品的采集 | 第33页 |
| 2．1 采样区的划分 | 第33页 |
| 2．2 采样 | 第33页 |
| 2．3 土壤样品的前处理 | 第33页 |
| 3 土壤样品的消解 | 第33-37页 |
| 3．1 消解体系的初步探讨 | 第33-36页 |
| 3．1．1 单一酸消解体系 | 第34页 |
| 3．1．2 王水—氢氟酸消解体系 | 第34页 |
| 3．1．3 王水—高氯酸消解体系 | 第34-35页 |
| 3．1．4 王水—高氯酸—氢氟酸消解体系 | 第35页 |
| 3．1．5 浓硝酸—浓硫酸消解体系 | 第35页 |
| 3．1．6 浓硝酸—双氧水消解体系 | 第35页 |
| 3．1．7 浓硝酸—高氯酸—双氧水消解体系 | 第35页 |
| 3．1．8 浓硝酸—高氯酸消解体系 | 第35页 |
| 3．1．9 浓硫酸—高氯酸消解体系 | 第35-36页 |
| 3．1．10 浓硫酸—双氧水消解体系 | 第36页 |
| 3．1．11 浓硫酸—浓磷酸—浓硝酸消解体系 | 第36页 |
| 3．2 消解步骤的研究 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第四章 石墨炉原子吸收法测定钯的方法研究 | 第38-57页 |
| 1 引言 | 第38-39页 |
| 2 5—Cl—PADAT研究体系 | 第39-42页 |
| 2．1 试剂介绍 | 第39-40页 |
| 2．2 实验部分 | 第40-41页 |
| 2．2．1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 2．2．2 实验方法 | 第40-41页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第41-42页 |
| 2．3．1 灰化温度及时间的影响 | 第41页 |
| 2．3．2 pH值的影响 | 第41页 |
| 2．3．3 显色剂5—Cl—PADAT用量的影响 | 第41页 |
| 2．3．4 表面活性剂SDBS用量的影响 | 第41页 |
| 2．3．5 放置时间的影响 | 第41-42页 |
| 2．3．6 富集倍数 | 第42页 |
| 2．3．7 工作曲线 | 第42页 |
| 2．3．8 海水中钯的测定 | 第42页 |
| 3 5—Cl—PADMA研究体系 | 第42-56页 |
| 3．1 5—Cl—PADMA体系的优势 | 第42-43页 |
| 3．2 实验部分 | 第43-44页 |
| 3．2．1 主要仪器及试剂 | 第43页 |
| 3．2．2 基本操作条件 | 第43页 |
| 3．2．3 程序升温步骤 | 第43页 |
| 3．2．4 实验方法 | 第43-44页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 3．3．1 初步实验 | 第44-46页 |
| 3．3．2 溶膜体系的探讨 | 第46-48页 |
| 3．3．3 原子化曲线及灰化曲线的绘制 | 第48-50页 |
| 3．3．4 酸介质及酸度的影响 | 第50页 |
| 3．3．5 表面活性剂的影响 | 第50-51页 |
| 3．3．6 微孔滤膜孔径的影响 | 第51页 |
| 3．3．7 进样量的影响 | 第51页 |
| 3．3．8 络合反应温度和时间 | 第51-52页 |
| 3．3．9 5—Cl—PADMA用量的影响 | 第52页 |
| 3．3．10 CTMAB用量的影响 | 第52页 |
| 3．3．11 工作曲线 | 第52-53页 |
| 3．3．12 干扰离子 | 第53页 |
| 3．3．13 方法的准确性实验 | 第53-54页 |
| 3．4 土壤样品的测定 | 第54-56页 |
| 3．4．1 预分析实验 | 第54页 |
| 3．4．2 湿法消解土壤样品的测定 | 第54页 |
| 3．4．3 加标回收率实验 | 第54-55页 |
| 3．4．4 微波消解样品的测定 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第五章 主要结论及存在的问题 | 第57-61页 |
| 1 钯的ICP-MS法分析 | 第57页 |
| 2 土壤中钯分布情况的研究 | 第57-58页 |
| 3 土壤中铅分布情况的研究 | 第58-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 5 还需进一步研究的问题 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
