| 目录 | 第1-7页 |
| 中英文缩略表 | 第7-9页 |
| 摘要 | 第9-13页 |
| 1 前言 | 第13-21页 |
| ·研究现状及历史回顾 | 第13-14页 |
| ·受精生物学所涉及的主要结构和相关事件 | 第14-20页 |
| ·卵子结构 | 第14-16页 |
| ·卵膜结构与功能 | 第14-15页 |
| ·精孔器构造、来源与作用 | 第15-16页 |
| ·皮层小泡及其产生 | 第16页 |
| ·卵黄 | 第16页 |
| ·精子入卵动力及其入卵后所发生的主要事件 | 第16-18页 |
| ·精子入卵的化学动力 | 第16-17页 |
| ·精子入卵变化 | 第17页 |
| ·卵子变化 | 第17页 |
| ·雌雄原核结合 | 第17-18页 |
| ·皮层反应过程与卵膜外举 | 第18-19页 |
| ·鱼类单精受精机制 | 第19-20页 |
| ·精子只能经精孔器入卵 | 第19页 |
| ·精孔管一次只允许一个精子通过 | 第19页 |
| ·形成受精塞，阻止多精入卵 | 第19-20页 |
| ·皮层反应阻遏 | 第20页 |
| ·单精入卵的化学机制 | 第20页 |
| ·本研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·组织学材料处理 | 第21页 |
| ·透射电子显微镜材料处理 | 第21-22页 |
| ·扫描电子显微镜材料处理 | 第22页 |
| 3 结果 | 第22-33页 |
| ·整体观察 | 第22页 |
| ·成熟卵的组织学特征 | 第22-24页 |
| ·卵膜 | 第22-23页 |
| ·精孔器 | 第23页 |
| ·皮层小泡 | 第23-24页 |
| ·卵黄 | 第24页 |
| ·受精过程的组织学观察 | 第24-29页 |
| ·成熟卵及受精过程中卵膜和皮层小泡超微结构观察 | 第29-31页 |
| ·成熟卵卵膜和皮层小泡超微结构观察 | 第29-30页 |
| ·受精过程中卵膜和皮层小泡超微结构观察 | 第30-31页 |
| ·扫描电子显微镜观察 | 第31-33页 |
| ·保留卵膜观察 | 第31-32页 |
| ·去除卵膜观察 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-47页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·固定剂选择 | 第33-34页 |
| ·脱水剂选择 | 第34页 |
| ·鱼卵定位 | 第34-35页 |
| ·皮层反映 | 第35-40页 |
| ·皮层反应分期 | 第35-36页 |
| ·皮层反应动力 | 第36页 |
| ·皮层反应起始点位置 | 第36-37页 |
| ·皮层反应引发机制 | 第37-38页 |
| ·皮层反应结束后质膜的修复 | 第38-40页 |
| ·精子入卵耗能假说--或许能解释入卵的多余精子衰亡 | 第40-41页 |
| ·精子入卵耗能假说的理论依据 | 第40页 |
| ·精子入卵耗能假说的现实依据 | 第40-41页 |
| ·耗能假说可以解释入卵的多余精子衰亡 | 第41页 |
| ·雌雄原核结合机制 | 第41-44页 |
| ·现有假说的优点与不足 | 第41-42页 |
| ·精子星光扩张、牵引-细胞质流动学说 | 第42-44页 |
| ·受精膜外举 | 第44-46页 |
| ·受精初期卵黄颗粒降解的主要途径 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 图版说明 | 第55-56页 |
| 组织学图版 | 第56-66页 |
| 透射电镜图版 | 第66-70页 |
| 扫描电镜图版 | 第70-75页 |
| 后记 | 第75页 |