摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
1 引言 | 第10-18页 |
·地黄再生系统研究现状 | 第10-11页 |
·快速繁殖技术研究 | 第10-11页 |
·基本培养条件 | 第10页 |
·主要研究结果 | 第10-11页 |
·脱毒技术研究 | 第11页 |
·植物遗传转化研究进展 | 第11-14页 |
·植物转基因方法 | 第11-12页 |
·基因枪转化法 | 第11-12页 |
·花粉管通道法 | 第12页 |
·农杆菌介导法 | 第12页 |
·植物转化中的报告基因和选择基因 | 第12-13页 |
·转基因植物应用 | 第13-14页 |
·药用植物遗传转化体系研究进展 | 第14-15页 |
·遗传转化在药用植物上的应用 | 第14页 |
·地黄转基因研究现状 | 第14-15页 |
·扩展蛋白基因家族 | 第15-16页 |
·扩展蛋白结构和功能 | 第15-16页 |
·扩展蛋白的表达调控 | 第16页 |
·本研究的目的及意义 | 第16-18页 |
2 地黄扩展蛋白基因RT-PCR 分析及RgExpA1 基因克隆 | 第18-25页 |
·材料与方法 | 第18-20页 |
·试验材料 | 第18页 |
·总RNA 提取与反转录 | 第18页 |
·地黄扩展蛋白基因的RT-PCR 分析 | 第18-20页 |
·RgExpA1 基因的全长克隆 | 第20页 |
·RgExpA1 基因的序列分析和同源进化分析 | 第20页 |
·RgExpA1 基因组序列分析 | 第20页 |
·结果与分析 | 第20-24页 |
·扩展蛋白的表达分析 | 第20-22页 |
·α-扩展蛋白基因在地黄中的表达特点 | 第20-21页 |
·β-扩展蛋白基因在地黄中的表达特点 | 第21-22页 |
·RgExpA1 基因和编码氨基酸的序列分析 | 第22-23页 |
·RgExpA1 基因剪切位点分析 | 第23页 |
·同源进化分析 | 第23-24页 |
·讨论 | 第24页 |
·结论 | 第24-25页 |
3 地黄再生系统的优化及其对抗生素的敏感性分析 | 第25-30页 |
·材料和方法 | 第25-26页 |
·叶片丛生芽诱导培养基的优化 | 第25-26页 |
·抗生素对地黄生长的影响 | 第26页 |
·氨苄青霉素 | 第26页 |
·卡那霉素 | 第26页 |
·结果分析 | 第26-29页 |
·叶片丛生芽诱导培养基的优化结果 | 第26-27页 |
·抗生素对地黄生长影响的分析 | 第27-29页 |
·氨苄青霉素的影响 | 第27-28页 |
·卡那霉素的影响 | 第28-29页 |
·讨论 | 第29页 |
·结论 | 第29-30页 |
4 农杆菌介导的地黄瞬时转化条件的优化 | 第30-36页 |
·材料 | 第30页 |
·试验方法 | 第30-31页 |
·正交试验设计 | 第30-31页 |
·农杆菌感受态和菌液的制备 | 第31页 |
·农杆菌转化叶片的方法 | 第31页 |
·GUS 活性的组织化学染色分析 | 第31页 |
·AS 浓度试验 | 第31页 |
·结果分析 | 第31-35页 |
·各因素对GUS 转化率的影响 | 第31-32页 |
·各因素不同水平对GUS 转化率的影响 | 第32-35页 |
·共培养时间对转化率的影响 | 第32-33页 |
·预培养时间对转化率的影响 | 第33-34页 |
·菌液浓度对转化率的影响 | 第34页 |
·侵染时间对转化率的影响 | 第34-35页 |
·AS 对地黄叶片转化率的影响 | 第35页 |
·讨论 | 第35页 |
·结论 | 第35-36页 |
5 地黄稳定表达遗传转化体系的优化 | 第36-43页 |
·材料与方法 | 第36-37页 |
·载体构建 | 第36-37页 |
·重组表达载体转化农杆菌 | 第37页 |
·地黄的遗传转化 | 第37页 |
·转基因苗的鉴定 | 第37页 |
·结果分析 | 第37-41页 |
·表达载体的构建 | 第37-38页 |
·抗生素浓度分析 | 第38-40页 |
·Amp 浓度的筛选结果 | 第38页 |
·Kan 浓度的筛选结果 | 第38-40页 |
·转基因苗的鉴定结果 | 第40-41页 |
·讨论 | 第41页 |
·结论 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-50页 |
图版 | 第50-51页 |
在读期间发表的学术论文. | 第51-52页 |
作者简历 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |