| 1 引言 | 第1-22页 |
| 1．1 木质素的基本特征 | 第8-10页 |
| 1．1．1 木质素的复杂性 | 第8-9页 |
| 1．1．2 木质素的不均一性 | 第9页 |
| 1．1．3 木质素的特殊性 | 第9-10页 |
| 1．2 木质素的生物合成 | 第10-15页 |
| 1．2．1 木质素单体的生物合成 | 第10-14页 |
| 1．2．2 木质素单体的聚合 | 第14页 |
| 1．2．3 木质素单体合成途径的多样性 | 第14-15页 |
| 1．3 木质素生物合成调控的研究进展 | 第15-18页 |
| 1．4 问题与展望 | 第18-22页 |
| 1．4．1 转基因研究中启动子的选择 | 第19页 |
| 1．4．2 木质素含量降低与组分改变需兼顾 | 第19-20页 |
| 1．4．3 理想的改善造纸资源植物的途径 | 第20页 |
| 1．4．4 木质素单体合成相关酶的基因分型 | 第20-22页 |
| 2 表达反义COMT与CCoAOMT基因烟草的研究 | 第22-43页 |
| 2．1 材料与方法 | 第23-31页 |
| 2．1．1 材料 | 第23页 |
| 2．1．2 CaCl2法制备农杆菌感受态 | 第23-24页 |
| 2．1．3 农杆菌感受态的冻融法转化 | 第24-26页 |
| 2．1．4 杆菌介导的烟草转化 | 第26页 |
| 2．1．5 PCR检测转基因植株 | 第26-27页 |
| 2．1．6 PCR-Southern检测转基因植株 | 第27-30页 |
| 2．1．7 RNA单链标记为探针的Northern点杂交 | 第30-31页 |
| 2．1．8 组织化学染色反应 | 第31页 |
| 2．1．9 Klason木质素测定 | 第31页 |
| 2．2 结果与分析 | 第31-41页 |
| 2．2．1 转基因烟草的PCR及PCR-Southern检测 | 第31-37页 |
| 2．2．2 RNA单链标记为探针的Northern点杂交 | 第37-38页 |
| 2．2．3 转基因烟草的Klason木质素测定 | 第38-40页 |
| ·转基因烟草的组织化学染色反应 | 第40-41页 |
| 2．3 讨论 | 第41-43页 |
| 2．3．1 抑制COMT表达对烟草木质素含量及结构的影响 | 第41页 |
| 2．3．2 抑制CCoAOMT表达可以有效降低转基因植物的木质素含量 | 第41-42页 |
| 2．3．3 同时抑制COMT、CCoAOMT表达具有协同效应 | 第42-43页 |
| 3 三倍体毛白杨组培再生与转化系统的建立 | 第43-48页 |
| 3．1 材料和方法 | 第44-46页 |
| 3．1．1 材料 | 第44页 |
| 3．1．2 三倍体毛白杨组培再生 | 第44-45页 |
| 3．1．3 农杆菌介导的三倍体毛白杨转化 | 第45-46页 |
| 3．2 结果和讨论 | 第46-48页 |
| 3．2．1三 倍体毛白杨组培苗的叶片培养 | 第46-47页 |
| 3．2．2 叶盘转化法及转化苗的PCR检测初探 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
