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纳米SrCeO3粉体的制备与分相趋势的影响

1 序言第1-9页
2 研究内容及意义第9-12页
3 纳米SrCeO_3粉体的制备与制备过程中的分相研究第12-38页
 3.1 制备方法研究现状第12-13页
  3.1.1 SrCeO_3粉体制备方法的研究现状第12-13页
  3.1.2 纳米材料的制备方法的研究现状第13页
 3.2 实验的原料、仪器、设备第13-14页
 3.3 共沉淀法第14-21页
  3.3.1 实验方法第15-16页
  3.3.2 结果与讨论第16-21页
   3.3.2.1 X射线衍射分析结果第16页
   3.3.2.2 共沉淀法合成纳米SrCeO_3过程中的分相第16-19页
   3.3.2.3 影响前驱物沉淀过程中分相的因素第19-21页
 3.4 高分子网络凝胶法(PAM法)第21-28页
  3.4.1 实验方法第22-23页
  3.4.2 结果与讨论第23-28页
   3.4.2.1 凝胶的制备方法第23-24页
   3.4.2.2 凝胶的干燥方法对纳米SrCeO_3制备粉体过程的影响。第24-26页
   3.4.2.3 凝胶的煅烧方式对纳米SrCeO_3粉体制备的影响第26-27页
   3.4.2.4 凝胶的粉碎、研磨对纳米SrCeO_3粉体制备的影响第27-28页
 3.5 柠檬酸盐法第28-36页
  3.5.1 实验方法第29页
  3.5.2 结果与讨论第29-36页
   3.5.2.1 反应物混合溶液的配制方法第29-30页
   3.5.2.2 混合溶液中水的含量对凝胶化过程的影响第30-32页
   3.5.2.3 混合溶液的pH值对凝胶化过程的影响第32-33页
   3.5.2.4 温度对凝胶化过程的影响第33页
   3.5.2.5 回流对溶胶化过程的影响第33-34页
   3.5.2.6 凝胶的煅烧方式对纳米SrCeO_3粉体制备的影响第34-35页
   3.5.2.7 化学计量比对凝胶燃烧温度的影响第35页
   3.5.2.8 NH_4NO_3用量对凝胶燃烧温度的影响第35-36页
 3.6 三种制备纳米SrCeO_3粉体的方法比较第36-38页
4 分相趋势对复合氧化物SrCeO_3的固相合成反应的制约机理研究第38-51页
 4.1 纳米粒子间的固-固相反应机理的研究现状第38-39页
 4.2 纳米SrCeO_3粉体的固相合成反应机理研究第39-42页
  4.2.1 制备SrCeO_3粉体的固相反应的微观机理第39-40页
  4.2.2 纳米SrCeO_3粒子的固相合成反应机理第40-42页
 4.3 纳米SrCeO_3粉体合成过程中的分相第42-43页
 4.4 合成纳米SrCeO_3粉体的固相反应温度第43-47页
  4.4.1 前驱物的煅烧温度对合成纳米srCeO_3粉体的影响第43-44页
  4.4.2 纳米粒子的结构与纳米粒子间的固相反应温度第44-45页
  4.4.3 纳米SrCeO_3粉体合成反应的固相反应温度第45-47页
 4.5 减小分相趋势的影响,优化SrCeO_3粉体的合成条件第47-51页
  4.5.1 前驱物的制备方法第47-49页
   4.5.1.1 共沉淀法中前驱物的制备方法第47-49页
   4.5.1.2 溶胶-凝胶法中前驱物的制备方法第49页
  4.5.2 纳米SrCeO_3的生成第49-50页
  4.5.3 制备SrCeO_3的实验条件第50-51页
5 纳米粒子晶格畸变和晶粒尺寸的表征方法第51-61页
 5.1 纳米粒子晶格畸变和晶粒尺寸的表征方法的发展现状第52页
 5.2 用XRD数据表征纳米粒子晶格畸变和晶粒尺寸的方法研究第52-61页
  5.2.1 实验部分第52-53页
  5.2.2 结果和讨论第53-59页
   5.2.2.1 X射线衍射试样的平均晶粒度和晶格畸变的计算方法第53-54页
   5.2.2.2 用积分宽度法同时计算CeO_2粉体的平均晶粒尺寸和晶格畸变率第54-56页
   5.2.2.3 纳米粒子晶格畸变率的量级第56-57页
   5.2.2.4 对两种导致纳米粒子晶格畸变计算结果失实的方法的不合理性的分析第57-58页
   5.2.2.5 应用X射线衍射线宽法计算时应注意的问题第58-59页
  5.2.3 纳米粒子晶粒度和晶格畸变的计算方法研究在纳米SrCeO_3表征中的作用第59-61页
6 结论第61-63页
致谢第63-64页
参考文献第64-67页

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