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纳米级活性碳酸钙的制备

前言第1-11页
第一章 文献综述第11-27页
 1.1 碳酸钙概述第11-14页
  1.1.1 概况第11页
  1.1.2 分类第11-13页
  1.1.3 制备方法第13-14页
 1.2 纳米碳酸钙第14-19页
  1.2.1 概况第14-15页
  1.2.2 纳米碳酸钙的制备方法第15-17页
  1.2.3 特点与性能第17-19页
 1.3 活性碳酸钙第19-24页
  1.3.1 概况第19-20页
  1.3.2 表面改性剂第20-22页
  1.3.3 生产工艺第22-23页
  1.3.4 特点与性能第23-24页
 1.4 纳米碳酸钙的制备及其表面改性技术的研究现状第24-25页
 1.5 本研究的目的和意义第25-27页
第二章 碳酸钙的制备及分析检测第27-34页
 2.1 石灰的消化第27-30页
  2.1.1 石灰成分分析第27页
  2.1.2 石灰乳的制备第27页
  2.1.3 石灰乳滤渣成分分析第27-28页
  2.1.4 石灰乳浓度的测定第28-30页
 2.2 碳化实验药剂与设备第30-31页
  2.2.1 实验药剂第30页
  2.2.2 实验设备第30-31页
 2.3 碳化反应过程第31-32页
 2.4 产品的分析与检测第32-34页
  2.4.1 pH值的测定第32页
  2.4.2 沉降体积的测定第32页
  2.4.3 白度的测定第32-33页
  2.4.4 产品粒径的测定第33-34页
第三章 碳化过程的基本特征第34-43页
 3.1 碳化反应机理第34-35页
 3.2 碳化过程的基本特征第35-39页
  3.2.1 高浓度Ca(OH)_2悬浮液的碳化反应特征第35-36页
  3.2.2 低浓度Ca(OH)_2悬浮液的碳化反应特征第36-39页
 3.3 间断碳化和添加晶种对电导率k值和pH值的影响第39-42页
  3.3.1 中途间断气体通入的碳化对电导率k值和pH值的影响第39-41页
  3.3.2 添加晶种对电导率k值和pH值的影响第41-42页
 3.4 小节第42-43页
第四章 碳化工艺条件的选择第43-58页
 4.1 反应温度的影响第43-45页
  4.1.1 反应温度对反应时间的影响第43-44页
  4.1.2 反应温度对CaCO_3平均粒径的影响第44-45页
 4.2 CO_2浓度的影响第45-47页
  4.2.1 CO_2浓度对反应时间的影响第46页
  4.2.2 CO_2浓度对CaCO_3平均粒径的影响第46-47页
 4.3 Ca(OH)_2浓度的影响第47-48页
  4.3.1 Ca(OH)_2浓度对反应时间的影响第47页
  4.3.2 Ca(OH)_2浓度对CaCO_3平均粒径的影响第47-48页
 4.4 添加剂对碳酸钙晶形的影响第48-52页
  4.4.1 立方状碳酸钙第49-50页
  4.4.2 链状碳酸钙第50-51页
  4.4.3 球形碳酸钙第51页
  4.4.4 添加剂改变碳酸钙晶形机理探讨第51-52页
 4.5 超声波的影响第52-55页
  4.5.1 超声波技术简介第52页
  4.5.2 超声波对碳酸钙粒子的影响第52-54页
  4.5.3 超声波和添加剂对碳酸钙粒子的联合影响第54-55页
  4.5.4 超声波影响碳化结果的机理探讨第55页
 4.6 产品检测第55-56页
 4.7 小结第56-58页
第五章 纳米碳酸钙的表面改性第58-69页
 5.1 活化实验药剂与装置第58-59页
  5.1.1 实验药剂第58页
  5.1.2 实验装置第58-59页
 5.2 活化产品的分析检测第59-60页
  5.2.1 活化度的测度第59-60页
  5.2.2 吸油值的测定第60页
  5.2.3 白度的测定第60页
 5.3 活化实验条件的选择第60-61页
  5.3.1 活化温度的选择第60页
  5.3.2 活化时间的选择第60-61页
 5.4 活化实验第61-67页
  5.4.1 脂肪酸及其盐活化剂第61-65页
  5.4.2 脂肪酸及其盐表面处理CaCO_3机理第65-66页
  5.4.3 活化剂H101第66页
  5.4.4 活化剂H101表面处理CaCO_3机理第66-67页
 5.5 产品性能比较第67-68页
 5.6 小结第68-69页
第六章 结论第69-70页
参考文献第70-76页
致谢第76页

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