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奥沙普秦经皮渗透性及凝胶剂的研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-13页
第一章 概述第13-20页
 1.1 关节炎的病理分析第13-15页
 1.2 奥沙普秦第15-17页
 1.3 课题的提出第17-19页
 参考文献第19-20页
第二章 奥沙普秦体外经皮渗透性的研究第20-57页
 第一节 奥沙普秦基本物理化学性质的考察第20-31页
  1.1 材料与仪器第20页
  1.2 分析方法的建立第20-23页
   1.2.1 HPLC色谱条件第21-22页
   1.2.2 标准曲线的制备第22页
   1.2.3 方法的确证第22-23页
  1.3 实验方法第23-25页
   1.3.1 水中溶解度的测定第23-24页
   1.3.2 生理盐水中溶解度的测定第24页
   1.3.3 油/水分配系数的测定第24页
   1.3.4 表皮/生理盐水分配系数的测定第24-25页
    1.3.4.1 表皮的制备第24页
    1.3.4.2 表皮脱脂第24-25页
    1.3.4.3 渗透促进剂处理表皮第25页
    1.3.4.4 表皮/生理盐水分配系数的测定第25页
  1.4 结果与讨论第25-29页
  1.5 小结第29-30页
  参考文献第30-31页
 第二节 奥沙普秦体外经皮渗透性的研究第31-57页
  2.1 材料与仪器第31-32页
  2.2 实验装置第32-33页
  2.3 鼠皮的制备第33页
  2.4 分析方法的建立第33-35页
   2.4.1 鼠皮溶出物的紫外扫描第33-34页
   2.4.2 HPLC色谱条件第34页
   2.4.3 标准曲线的制备第34-35页
  2.5 实验方法第35-37页
   2.5.1 pH对奥沙普秦经皮渗透速率的影响第35-36页
    2.5.1.1 不同pH条件下奥沙普秦溶解度的测定第36页
    2.5.1.2 不同pH条件下奥沙普秦经皮渗透性的测定第36页
   2.5.2 氮酮浓度对奥沙普秦渗透性的影响第36-37页
   2.5.3 渗透促进剂的筛选第37页
  2.6 数据处理第37-39页
  2.7 结果与讨论第39-55页
  2.8 小结第55-56页
  参考文献第56-57页
第三章 奥沙普秦凝胶剂的研制第57-76页
 3.1 材料与仪器第57-58页
 3.2 凝胶剂含量测定方法的建立第58-60页
  3.2.1 标准曲线的制备第59页
  3.2.2 回收率实验第59-60页
 3.3 奥沙普秦凝胶剂的处方设计第60-70页
  3.3.1 概述第60-64页
  3.3.2 凝胶剂的制备过程第64-65页
  3.3.3 处方筛选第65页
  3.3.4 不同型号Carbopol对奥沙普秦凝胶剂渗透性的影响第65-66页
  3.3.5 实验方法第66-67页
  3.3.6 实验结果第67-70页
 3.4 奥沙普秦凝胶剂的体外渗透实验第70-71页
 3.5 奥沙普秦凝胶剂初步稳定性的考察第71-73页
  3.5.1 离心实验第71页
  3.5.2 耐热实验第71页
  3.5.3 耐寒实验第71-72页
  3.5.4 酸碱度测定第72页
  3.5.5 室温留样观察第72页
  3.5.6 恒温加速实验第72页
  3.5.7 结果与讨论第72-73页
 3.6 小结第73-74页
 参考文献第74-76页
第四章 奥沙普秦凝胶剂的药效学实验研究第76-85页
 4.1 药品与试剂第76页
 4.2 实验动物第76页
 4.3 实验仪器第76页
 4.4 实验方法第76-80页
  4.4.1 镇痛作用第76-77页
   4.4.1.1 对醋酸所致小鼠扭体反应的影响第76-77页
   4.4.1.2 对小鼠甲醛致痛的影响第77页
  4.4.2 抗炎、消肿作用第77-78页
   4.4.2.1 对蛋清致大鼠足肿胀的作用第77-78页
   4.4.2.2 对二甲苯致小鼠耳肿胀的作用第78页
   4.4.2.3 对大鼠肉芽肿的作用第78页
  4.4.3 对家兔皮肤多次涂药刺激性实验第78-80页
 4.5 实验结果第80-83页
 4.6 小结第83-84页
 参考文献第84-85页
全文结论第85-87页
致谢第87页

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