| 人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)蛋白酶抑制剂的合成及生物活性的研究 | 第1-45页 |
| 一、中文摘要 | 第5-6页 |
| 二、英文摘要(ABSTRACT) | 第6-7页 |
| 三、前言 | 第7-13页 |
| 四、题目设计 | 第13-18页 |
| 五、结果与讨论 | 第18-43页 |
| 第一部分：3—酰基取代香豆素类Mannich碱的合成 | 第18-26页 |
| 第二部分：N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成 | 第26-29页 |
| 第三部分：3—短链酰基取代香豆素及(49)的合成 | 第29-35页 |
| 第四部分：抑制HIV-1 PR活性和抗HIV-1活性的测定 | 第35-38页 |
| 第五部分：对部分化合物的分子图形学的研究 | 第38-43页 |
| 六、总结 | 第43-45页 |
| 人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)逆转录酶抑制剂天然产物的全合成及生物活性的研究 | 第45-93页 |
| 一、中文摘要 | 第45-46页 |
| 二、英文摘要(ABSTRACT) | 第46-47页 |
| 三、前言 | 第47-49页 |
| 四、题目设计 | 第49-60页 |
| 五、结果与讨论 | 第60-92页 |
| 第一部分：天然产物(±)-Cordatolide A等以及衍生物(±)-11-demethyl-cordacolide A、B的全合成研究 | 第60-75页 |
| (一)、(±)-Cordatolide A、B及(±)-Calanolide B的全合成研究 | 第60-65页 |
| (二)、(±)-11-去甲—Cordatolide A及B的合成 | 第65-68页 |
| (三)、(±)-Inophyllum B的全合成研究 | 第68-74页 |
| (四)、小结 | 第74-75页 |
| 第二部分：对全合成路线的改进 | 第75-81页 |
| (一)、对Friedel-Crafts酰化反应构建C环的改进 | 第75-77页 |
| (二)、多聚磷酸催化的酰化及合环 | 第77-79页 |
| (三)、第四步构建D环的方法改进 | 第79-81页 |
| (四)、小结 | 第81页 |
| 第三部分：对(±)-Calanolide A和(±)-Cordatolide A的化学拆分的研究 | 第81-90页 |
| (一)、以S-(-)-α-邻苯酰亚胺丙酸为拆分剂 | 第81-86页 |
| (二)、以(-)-薄荷醇氧乙酸为拆分剂 | 第86-89页 |
| (三)、小结 | 第89-90页 |
| 第四部分：抑制HIV-1 PR活性和抗HIV-1活性的测定 | 第90-92页 |
| 六、总结 | 第92-93页 |
| 实验部分 | 第93-130页 |
| 参考文献 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 附图 | 第133-178页 |
| 发表论文 | 第178-179页 |
| 个人简历 | 第179页 |
