| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-14页 |
| ·课题来源 | 第9页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| ·国内外研究概况 | 第10-13页 |
| ·国外研究概况 | 第10-11页 |
| ·国内研究概况 | 第11-13页 |
| ·论文的主要研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-32页 |
| ·材料 | 第14-20页 |
| ·动物 | 第14页 |
| ·试剂及实验相关耗材 | 第14-16页 |
| ·试剂配制 | 第16-19页 |
| ·实验仪器 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-32页 |
| ·壁虎组织的取材 | 第20页 |
| ·总RNA 提取 | 第20页 |
| ·cDNA 末端快速扩增（RACE）实验 | 第20-22页 |
| ·PCR产物的回收及克隆 | 第22页 |
| ·连接产物的转化 | 第22页 |
| ·重组子筛选（蓝白斑试验） | 第22页 |
| ·质粒抽提 | 第22-23页 |
| ·克隆鉴定和序列测定 | 第23页 |
| ·逆转录反应 | 第23页 |
| ·全长基因的获得 | 第23-24页 |
| ·特异性探针的合成 | 第24-25页 |
| ·Northern blot | 第25-26页 |
| ·细胞转染 | 第26-27页 |
| ·细胞的染色 | 第27-28页 |
| ·原位杂交(ISH) | 第28-29页 |
| ·Real-Time PCR | 第29页 |
| ·Western blot检测壁虎脊髓中CD59 蛋白 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR | 第30-31页 |
| ·近远端芽基组织块的共培养 | 第31页 |
| ·RA注射壁虎断尾模型的建立 | 第31页 |
| ·HE染色 | 第31-32页 |
| 第三章 结果 | 第32-50页 |
| ·壁虎CD59 基因的克隆及其特征 | 第32-37页 |
| ·总RNA的检测 | 第32页 |
| ·5’RACE结果 | 第32-33页 |
| ·5’RACE产物克隆的酶切鉴定、测序 | 第33页 |
| ·CD59 cDNA全长序列的拼接 | 第33-34页 |
| ·CD59 的全长克隆 | 第34页 |
| ·生物信息学分析 | 第34-37页 |
| ·Northern Blot分析 | 第37-39页 |
| ·CD59 的探针合成 | 第37-38页 |
| ·壁虎各个组织的总RNA电泳 | 第38-39页 |
| ·Northern blot 结果 | 第39页 |
| ·正常壁虎脊髓近远轴上各段CD59 表达及定位情况 | 第39-42页 |
| ·RT-PCR结果 | 第39-40页 |
| ·原位杂交检测CD59 mRNA在脊髓各段上定位情况 | 第40-42页 |
| ·正常壁虎尾巴近远轴上各段CD59 表达及定位情况 | 第42页 |
| ·RT-PCR结果 | 第42页 |
| ·原位杂交检测CD59 mRNA在尾巴各段上定位情况 | 第42页 |
| ·CD59 蛋白在壁虎G5113 细胞株中的定位及其过表达对细胞突起的影响 | 第42-43页 |
| ·断尾后脊髓中CD59 的表达变化 | 第43-44页 |
| ·Real Time-PCR观察损伤前后各时间点的CD59 的表达差异 | 第43-44页 |
| ·CD59 mRNA在正常及断尾损伤脊髓下段中的阳性信号的变化.. | 第44页 |
| ·Western-blot验证抗体试验 | 第44-45页 |
| ·近远侧芽基组织块共培养 | 第45-46页 |
| ·不同时间点芽基组织形态（HE染色） | 第46-47页 |
| ·不同时间点芽基组织近远端CD59 表达定位情况 | 第47-49页 |
| ·RA注射模型不同时间点芽基组织近远端CD59 表达定位情况 | 第49-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 英文缩略词 | 第58-60页 |
| 综述 | 第60-69页 |
| 综述参考文献 | 第66-69页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文及参加的项目 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
