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华蟾素静脉注射乳剂的研究

中文摘要第1-14页
ABSTRACT第14-16页
前言第16-20页
 一、华蟾素的研究现状第16-17页
 二、立题依据第17-18页
 三、本课题的研究基本内容第18-20页
第一章 药材提取工艺的研究第20-31页
 1 仪器与试药第20页
   ·仪器第20页
   ·试药第20页
 2 实验方法与结果第20-29页
   ·指标性成分分析方法的建立第21-26页
     ·5-HT的TLC定性鉴别第21页
     ·5-HT的定量检测第21-26页
       ·溶液的制备第22页
       ·检测波长的确定第22-23页
       ·温度及放置时间对5-HT含量测定的影响第23-24页
       ·标准曲线及线性关系的考察第24-25页
       ·精密度试验第25页
       ·样品含量测定第25页
       ·加样回收率试验第25-26页
   ·药材提取工艺的研究第26-29页
     ·蟾皮浸泡时间与吸水率的测定第26页
     ·提取条件的选择第26-27页
     ·最优提取工艺的确认第27页
     ·醇沉淀除杂质第27-29页
   ·最终提取纯化方法第29页
 3 讨论第29-30页
 4 本章小结第30-31页
第二章 华蟾素静脉注射乳剂的处方筛选和工艺研究第31-44页
 1 仪器与试药第31页
   ·仪器第31页
   ·试药第31页
 2 实验方法与结果第31-42页
   ·乳剂的质量评价指标第31-33页
     ·光学显微镜法第31-32页
     ·乳剂外观形态观察法第32页
     ·离心法第32页
     ·离心分光光度法第32页
     ·乳剂粒径及分布第32-33页
   ·处方筛选第33-38页
     ·华蟾素静脉注射乳剂的处方组成第33页
     ·制备工艺第33页
     ·单因素考察第33-37页
       ·油相的选择及用量第33页
       ·乳化剂的选择第33-36页
       ·增粘剂的选择及用量第36-37页
       ·抗氧剂的选择第37页
     ·正交试验优化处方第37-38页
   ·制备工艺单因素考察第38-41页
     ·乳化温度及乳化时间第38-39页
     ·超声分散法制备乳剂第39-40页
     ·高压乳匀法制备乳剂第40页
     ·灭菌条件对乳剂质量的影响第40-41页
   ·华蟾素乳剂的制备第41-42页
     ·处方第41页
     ·制备工艺第41-42页
 3 讨论第42-43页
 4 本章小结第43-44页
第三章 华蟾素静脉注射乳剂的性质考察与稳定性试验第44-55页
 1 仪器与试药第44页
   ·仪器第44页
   ·试药第44页
 2 实验方法与结果第44-53页
   ·华蟾素静脉注射乳剂的性质考察第44-46页
     ·粒子形态第44页
     ·乳剂粒径及分布的测定第44-45页
     ·电学性质的测定第45页
     ·其它相关性质的测定第45-46页
   ·稳定性试验第46-53页
     ·离心加速试验与稳定常数的测定第46页
     ·冷冻加热循环试验第46-47页
     ·影响因素试验第47-48页
       ·高温试验第47页
       ·强光照射试验第47-48页
     ·加速试验第48-50页
     ·长期试验第50-52页
     ·配伍稳定性试验第52-53页
 3 讨论第53-54页
 4 本章小结第54-55页
第四章 华蟾素静脉注射乳剂的安全性及初步药效学研究第55-66页
 1 实验材料与试药第55页
   ·实验材料第55页
   ·试药第55页
 2 实验方法与结果第55-64页
   ·急性毒性试验第56-57页
   ·安全性试验第57-61页
     ·热原试验第57页
     ·血管刺激试验第57-58页
     ·过敏性试验第58-59页
     ·溶血性试验第59-61页
   ·药效学实验第61-64页
     ·对小鼠移植性肝癌H_(22)生长的影响第61-62页
     ·对免疫功能低下小鼠碳粒廓清试验的影响第62-63页
     ·华蟾素静脉注射乳剂的镇痛作用第63-64页
       ·小鼠热板法第63-64页
       ·醋酸扭体法第64页
 3 讨论第64-65页
 4 本章小结第65-66页
全文结论第66-67页
参考文献第67-70页
附录第70-71页
致谢第71页

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