| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-24页 |
| ·手性药物的研究概况 | 第15-18页 |
| ·手性与手性药物 | 第15-16页 |
| ·手性药物的生物活性研究 | 第16-17页 |
| ·手性药物的立体选择性药物动力学 | 第17-18页 |
| ·手性药物立体选择性研究的意义 | 第18页 |
| ·手性化合物的色谱分离方法 | 第18-23页 |
| ·手性衍生化法 | 第19页 |
| ·手性固定相法 | 第19-21页 |
| ·手性流动相添加剂法 | 第21-23页 |
| (1) 环糊精手性添加剂法 | 第21-22页 |
| (2) 手性配体交换色谱法 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究思路 | 第23-24页 |
| 第二章 手性流动相添加剂法分离两种手性药物的对映体 | 第24-35页 |
| ·仪器与试剂 | 第24-25页 |
| ·溶液的制备 | 第25页 |
| ·佐匹克隆的对映体分离方法研究 | 第25-28页 |
| ·色谱条件 | 第25-26页 |
| ·流动相中盐的种类及浓度对分离的影响 | 第26-27页 |
| ·流动相中β-环糊精的浓度对分离的影响 | 第27页 |
| ·流动相中有机改性剂的种类及浓度对分离的影响 | 第27页 |
| ·流动相pH值对分离的影响 | 第27-28页 |
| ·柱温对分离的影响 | 第28页 |
| ·流速对分离的影响 | 第28页 |
| ·方法的重复性及检测限 | 第28页 |
| ·奥昔布宁的对映体分离方法研究 | 第28-33页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·手性添加剂的选择 | 第29页 |
| ·HP-β-CD浓度对分离的影响 | 第29-31页 |
| ·有机改性剂的种类及浓度对分离的影响 | 第31页 |
| ·流动相中缓冲盐的种类及浓度对分离的影响 | 第31-32页 |
| ·流动相pH值对分离的影响 | 第32页 |
| ·柱温对分离的影响 | 第32页 |
| ·流速对分离的影响 | 第32页 |
| ·方法的重复性及检测限 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| 第三章 手性固定相法分离四种手性药物的对映体 | 第35-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·直链淀粉手性柱分离三种手性药物的对映体 | 第37-47页 |
| ·硫普罗宁的对映体分离方法研究 | 第37-42页 |
| (1) 色谱条件 | 第37页 |
| (2) 流动相的选择 | 第37页 |
| (3) 流动相中不同碳数和结构的醇对对映体保留和分离的影响 | 第37-38页 |
| (4) 流动相中正丙醇的浓度对对映体保留和分离的影响 | 第38页 |
| (5) 流动相中酸的种类及浓度对对映体分离的影响 | 第38-39页 |
| (6) 流速对对映体分离的影响 | 第39页 |
| (7) 柱温对对映体分离的影响 | 第39-41页 |
| (8) 手性柱的精密度 | 第41-42页 |
| ·联苯苄唑的对映体分离方法研究 | 第42-44页 |
| (1) 色谱条件 | 第42页 |
| (2) 流动相中不同碳数和结构的醇对对映体保留和分离的影响 | 第42页 |
| (3) 流动相中异丙醇的浓度对对映体保留和分离的影响 | 第42-43页 |
| (4) 流动相中酸碱浓度对对映体分离的影响 | 第43页 |
| (5) 流速对对映体分离的影响 | 第43页 |
| (6) 柱温对对映体分离的影响 | 第43-44页 |
| (7) 手性柱的精密度 | 第44页 |
| ·佐匹克隆的对映体分离方法研究 | 第44-47页 |
| (1) 色谱条件 | 第44页 |
| (2) 流动相中不同碳数和结构的醇对对映体保留和分离的影响 | 第44-45页 |
| (3) 流动相中异丙醇的浓度对对映体保留和分离的影响 | 第45页 |
| (4) 流动相中酸碱浓度对对映体分离的影响 | 第45-46页 |
| (5) 流速对对映体分离的影响 | 第46页 |
| (6) 柱温对对映体分离的影响 | 第46页 |
| (7) 手性柱的精密度 | 第46-47页 |
| ·纤维素类手性固定相分离奥司他韦对映体的方法研究 | 第47-49页 |
| (1) 色谱条件 | 第47页 |
| (2) 有机改性剂的种类及浓度对分离的影响 | 第47-48页 |
| (3) 流速对对映体分离的影响 | 第48页 |
| (4) 柱温对对映体分离的影响 | 第48页 |
| (5) 手性柱的精密度 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 艾司佐匹克隆原料药中左旋杂质的检查方法研究 | 第52-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第52页 |
| ·溶液的制备 | 第52-53页 |
| ·方法与结果 | 第53-58页 |
| ·色谱条件 | 第53页 |
| ·专属性试验 | 第53-54页 |
| ·灵敏度试验 | 第54-55页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第55页 |
| ·精密度与重复性试验 | 第55-56页 |
| ·回收率试验 | 第56页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第56-57页 |
| ·测定方法及结果 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 第五章 盐酸氧氟沙星在大鼠体内的立体选择性药物动力学及体内构型转化的研究 | 第59-72页 |
| ·仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·溶液的制备 | 第60页 |
| ·实验动物 | 第60-61页 |
| ·血浆样品分析方法 | 第61页 |
| ·血浆中盐酸氧氟沙星分析方法的确证 | 第61-66页 |
| ·方法的专属性 | 第61-63页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第63-65页 |
| ·精密度和准确度 | 第65-66页 |
| ·提取回收率和稳定性 | 第66页 |
| ·药物动力学研究 | 第66-69页 |
| ·血浆样品的采集与处理 | 第66页 |
| ·血浆样品的测定 | 第66-67页 |
| ·实验结果 | 第67-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| ·色谱条件的选择 | 第69页 |
| ·流动相条件的选择 | 第69-70页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第70页 |
| ·内标的选择 | 第70页 |
| ·盐酸氧氟沙星在大鼠体内的立体选择性药物动力学及体内构型转化的研究 | 第70-72页 |
| 第六章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
