| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-14页 |
| ·精氨酸脱亚胺酶(ARGININE DEIMINASE, ADI)简介 | 第8-9页 |
| ·精氨酸脱亚胺酶的生物学意义 | 第8页 |
| ·精氨酸脱亚胺酶的理化性质 | 第8-9页 |
| ·精氨酸脱亚胺酶的用途 | 第9-11页 |
| ·用于某些精氨酸缺陷型癌症的治疗 | 第9-10页 |
| ·用于白血病的治疗 | 第10页 |
| ·用于鼠科淋巴瘤的治疗 | 第10页 |
| ·用于乳腺癌的治疗 | 第10页 |
| ·在口腔中的作用 | 第10-11页 |
| ·用于转化精氨酸生成瓜氨酸 | 第11页 |
| ·精氨酸脱亚胺酶的国内外研究进展 | 第11-13页 |
| ·精氨酸脱亚胺酶的重组表达研究 | 第11-12页 |
| ·精氨酸脱亚胺酶的活性研究 | 第12-13页 |
| ·本课题的立题意义与研究内容 | 第13-14页 |
| ·立题意义 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 精氨酸脱亚胺酶酶活检测方法的建立 | 第14-20页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·材料和方法 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15页 |
| ·结果与讨论 | 第15-19页 |
| ·改良后二乙酰一肟-硫氨脲法测定条件的确定 | 第15-17页 |
| ·改良后二乙酰一肟-硫氨脲法相关特性 | 第17-19页 |
| ·本章小结 | 第19-20页 |
| 第三章 精氨酸脱亚胺酶的发酵制备 | 第20-27页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·材料和方法 | 第20-21页 |
| ·菌种 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·培养方法 | 第20页 |
| ·分析方法 | 第20-21页 |
| ·结果和讨论 | 第21-26页 |
| ·培养基不同碳源对发酵产酶的影响 | 第21-22页 |
| ·培养基不同氮源对发酵产酶的影响 | 第22-23页 |
| ·培养基中诱导物对发酵产酶的影响 | 第23-24页 |
| ·发酵温度和初始pH 值对发酵产酶的影响 | 第24-25页 |
| ·接种量、装液量对发酵的影响 | 第25页 |
| ·假单胞菌产酶发酵曲线 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第四章 精氨酸脱亚胺酶的分离纯化 | 第27-35页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·材料和方法 | 第27-29页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·分析方法 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·盐析中硫酸铵浓度的确定 | 第29-30页 |
| ·离子交换层析最适pH 的确定 | 第30-31页 |
| ·离子交换层析最适离子强度的确定 | 第31页 |
| ·离子交换层析结果 | 第31-32页 |
| ·凝胶过滤层析结果 | 第32页 |
| ·SDS-PAGE 蛋白电泳鉴定 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-35页 |
| 第五章 精氨酸脱亚胺酶的活性研究 | 第35-44页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·材料和方法 | 第36-38页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-43页 |
| ·粗酶体外活性实验 | 第38页 |
| ·纯化后ADI 体外活性实验 | 第38-39页 |
| ·粗酶体内活性实验 | 第39-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第六章 结论与展望 | 第44-45页 |
| 总结 | 第44页 |
| 展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第49页 |