摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 综述 | 第10-21页 |
·聚酰胺 | 第10-15页 |
·聚酰胺的合成与改性 | 第11-12页 |
·功能化聚酰胺纤维的合成与应用 | 第12-13页 |
·脂肪族聚酰胺共聚物 | 第12-13页 |
·芳香族聚酰胺共聚物 | 第13页 |
·聚酰胺的改性与进展 | 第13-15页 |
·聚芳醚酮(PEK)S | 第15-17页 |
·本文研究工作及创新点 | 第17-21页 |
·本文的研究思路 | 第17-18页 |
·本文的主要研究内容 | 第18-19页 |
·本文的创新点 | 第19页 |
·本文存在的问题及展望 | 第19-21页 |
第二章 主要测试仪器和化学试剂 | 第21-23页 |
·主要测试仪器 | 第21页 |
·主要原料和化学试剂 | 第21-23页 |
第三章 9,10-蒽醌-1,4-苯二甲酰氯(ATPC)的合成与表征 | 第23-32页 |
·实验部分 | 第23-25页 |
·DMBA 的合成 | 第23-24页 |
·1,4-二甲基蒽醌的合成 | 第24页 |
·9,10-蒽醌-1,4-对苯二甲酸的合成 | 第24-25页 |
·ATPC 的合成 | 第25页 |
·结果与讨论 | 第25-31页 |
·产物的结构分析 | 第25-29页 |
·1,4-二甲基蒽醌的结构分析 | 第25-26页 |
·1,4-二甲基蒽醌的 FT-IR 分析 | 第25页 |
·1,4-二甲基蒽醌的~1H-NMR 分析 | 第25-26页 |
·9,10-蒽醌-1,4-对苯二甲羧酸的结构分析 | 第26-27页 |
·FT-IR 分析 | 第26-27页 |
·~1H-NMR 分析 | 第27页 |
·ATPC 的结构分析 | 第27-29页 |
·FT-IR 分析 | 第27-28页 |
·~1H-NMR 分析 | 第28-29页 |
·无水 AlCl_3加入量 | 第29页 |
·酰基化反应中羰基化合物的选择 | 第29页 |
·溶剂的选择 | 第29页 |
·环化反应合成1,4-二甲基蒽醌的讨论 | 第29-31页 |
·多聚磷酸法、浓硫酸法、发烟硫酸法对合成1,4-二甲基蒽醌收率的影响 | 第29-30页 |
·反应介质对合成1,4-二甲基蒽醌收率的影响 | 第30页 |
·反应温度对合成1,4-二甲基蒽醌收率的影响 | 第30-31页 |
·9,10-蒽醌-1,4-苯二甲酸的制备 | 第31页 |
·结论 | 第31-32页 |
第四章 二-(4-甲酰氯苯基)-1,4-苯二酮(DCPPK)的合成与表征 | 第32-39页 |
·实验部分 | 第32-33页 |
·DMPA 的合成 | 第32-33页 |
·DMPB 的合成 | 第33页 |
·DCPPK 的合成 | 第33页 |
·结果与讨论 | 第33-38页 |
·产物的结构分析 | 第33-38页 |
·DMPA 的FT-IR 分析 | 第33-34页 |
·DMPA 的~1H-NMR 分析 | 第34-35页 |
·DMPB 的FT-IR 分析 | 第35页 |
·DMPB 的~1H-NMR | 第35-36页 |
·DCPPK 的FT-IR 分析 | 第36页 |
·DCPPK 的~1H-NMR | 第36-37页 |
·DCPPK 的DSC | 第37-38页 |
·DMPB 氧化体系的选择 | 第38页 |
·合成DCPPK 酰化试剂的选择 | 第38页 |
·结论 | 第38-39页 |
第五章 共聚芳香聚酰胺合成及其表征 | 第39-48页 |
·实验部分 | 第39-40页 |
·聚芳酰胺 PA-M 的合成 | 第39-40页 |
·结果与讨论 | 第40-47页 |
·红外光谱分析 | 第40-41页 |
·聚合物的对数比浓黏度(η_(inh)) | 第41-43页 |
·聚合物的广角X-衍射分析 | 第43-44页 |
·热性能分析 | 第44-45页 |
·聚合物的溶解性试验 | 第45-47页 |
·结论 | 第47-48页 |
第六章 聚芳醚砜醚酮酮酮酮(p-PESEKKKK)/聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK)的合成与表征 | 第48-54页 |
·实验部分 | 第48-49页 |
·结果与讨论 | 第49-53页 |
·共聚物的 FT-IR 分析 | 第49-50页 |
·共聚物的对数比浓黏度(η_(inh))分析 | 第50页 |
·聚合物的广角X-衍射分析 | 第50-51页 |
·共聚物的热分析 | 第51-52页 |
·聚合物的溶解性试验 | 第52-53页 |
·结论 | 第53-54页 |
结论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-66页 |
致谢 | 第66页 |