定位—定时多元释药--结肠康胶囊的药学研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 1. 引言 | 第7-15页 |
| ·选题目的及意义 | 第7-12页 |
| ·溃疡性结肠炎临床现状 | 第7页 |
| ·西医对溃疡性结肠炎的认识 | 第7-8页 |
| ·中医对溃疡性结肠炎的认识 | 第8-9页 |
| ·结肠康胶囊的处方来源及临床定 | 第9-10页 |
| ·现代中药复方释药系统 | 第10页 |
| ·口服结肠靶向给药系统的研究现状 | 第10-12页 |
| ·研究目的及意义 | 第12页 |
| ·研究思路 | 第12-15页 |
| 2. 正文 | 第15-73页 |
| ·中间体内控质量标准 | 第15-27页 |
| ·黄芪皂苷 | 第15-22页 |
| ·黄芪多糖 | 第22-27页 |
| ·苦参碱 | 第27页 |
| ·氧化苦参碱 | 第27页 |
| ·胃部释药单元成型工艺研究 | 第27-36页 |
| ·成型工艺筛选 | 第27-32页 |
| ·薄膜包衣工艺研究 | 第32-36页 |
| ·苦参微丸成型工艺筛选 | 第36-41页 |
| ·剂型选择 | 第36页 |
| ·微丸的制备 | 第36-41页 |
| ·pH依赖—时滞型结肠定位微丸的包衣工艺研究 | 第41-49页 |
| ·材料和仪器 | 第41-42页 |
| ·控释层的包衣工艺研究 | 第42-49页 |
| ·pH-时滞依赖性微丸休止角的测定体外释放度实验 | 第49-53页 |
| ·影响体外释放度因素的考察 | 第49-51页 |
| ·释放度实验 | 第51-53页 |
| ·pH-时滞依赖型微丸体内释放度研究 | 第53-54页 |
| ·pH-时滞依赖型医用硫酸钡微丸的制备 | 第53页 |
| ·体内释放度试验 | 第53-54页 |
| ·pH-酶依赖型结肠定位微丸制备工艺研究 | 第54-59页 |
| ·材料和仪器 | 第55页 |
| ·pH-酶依赖型结肠定位微丸制备工艺研究 | 第55-59页 |
| ·pH-酶依赖性结肠定位微丸体内外评价 | 第59-62页 |
| ·体外释放度实验 | 第59-61页 |
| ·体内释放度研究 | 第61-62页 |
| ·结肠康胶囊质量研究 | 第62-73页 |
| ·性状 | 第62-63页 |
| ·水分测定 | 第63页 |
| ·临界相对湿度考察 | 第63-65页 |
| ·薄层鉴别 | 第65页 |
| ·含量测定 | 第65-73页 |
| 3、结论与讨论 | 第73-77页 |
| ·半成品质量标准的研究 | 第73-74页 |
| ·成型工艺研究 | 第74页 |
| ·剂型的选择 | 第74页 |
| ·素丸的制备 | 第74页 |
| ·包衣工艺研究 | 第74-75页 |
| ·体内外评价 | 第75-76页 |
| ·体外释放度研究 | 第75页 |
| ·体内定位评价 | 第75-76页 |
| ·制剂质量标准研究 | 第76页 |
| ·建立制剂综合评价体系 | 第76页 |
| ·创新点 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 附图 | 第79-84页 |
| 综述 | 第84-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第97-98页 |
