| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-19页 |
| ·堆肥法 | 第12-15页 |
| ·堆肥过程的基本概念 | 第12-14页 |
| ·动物粪便堆肥 | 第14-15页 |
| ·病原微生物的灭活 | 第15-17页 |
| ·升高温度对病原微生物的影响 | 第16-17页 |
| ·染疫动物堆肥 | 第17-19页 |
| 2 堆肥的建立与堆制过程的监测 | 第19-33页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·实验材料与设备 | 第19-20页 |
| ·堆料及实验动物 | 第19页 |
| ·建造堆肥的主要器材 | 第19-20页 |
| ·实验设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·堆肥体系的建立 | 第20-21页 |
| ·样本的设置 | 第21-23页 |
| ·堆制过程的检测 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-30页 |
| ·堆肥体系温度的变化 | 第24-26页 |
| ·堆料含水量的变化 | 第26-27页 |
| ·堆料pH值的变化 | 第27-28页 |
| ·堆料碳氮比的变化 | 第28-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·堆料性质对温度的影响 | 第30-31页 |
| ·堆肥的建制及过程监控对堆肥效率的影响 | 第31-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 3 堆肥病原微生物及原发微生物数量的变化 | 第33-42页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验材料与仪器 | 第33-34页 |
| ·微生物的检测 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·大肠杆菌/大肠菌群数量的检测 | 第34-35页 |
| ·金黄色葡萄球菌数量的检测 | 第35页 |
| ·堆肥原发微生物数量的检测 | 第35页 |
| ·实验结果与分析 | 第35-39页 |
| ·大肠杆菌与大肠菌群的灭活 | 第35-36页 |
| ·金黄色葡萄球菌的灭活 | 第36-37页 |
| ·堆肥原发微生物数量的变化 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·病原微生物的灭活 | 第39-40页 |
| ·堆肥原发微生物数量的变化 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 4 弱毒禽流感病毒RNA的降解规律 | 第42-48页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·实验材料与仪器 | 第42-43页 |
| ·微生物及检测试剂 | 第42-43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-45页 |
| ·染疫鸡模型的建立及样本的设置 | 第43-44页 |
| ·禽流感病毒RNA的提取 | 第44页 |
| ·禽流感病毒RNA的PCR扩增 | 第44-45页 |
| ·结果判定 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 5 堆肥过程中鸡尸降解情况的检测 | 第48-64页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验材料与设备 | 第48-50页 |
| ·鸡肉组织称重与分析 | 第48页 |
| ·鸡源总DNA的提取与定量 | 第48-50页 |
| ·实验方法 | 第50-54页 |
| ·样本的采集与制备 | 第50页 |
| ·鸡肉组织质量的变化 | 第50页 |
| ·鸡肉组织总DNA的提取 | 第50-51页 |
| ·DNA的荧光定量 | 第51页 |
| ·引物的设计 | 第51-52页 |
| ·Real-time PCR标准DNA模板的建立及反应条件 | 第52-53页 |
| ·Real-time PCR标准DNA模板的建立及反应条件 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-61页 |
| ·鸡肉组织质量的变化 | 第54-55页 |
| ·总DNA的降解 | 第55-57页 |
| ·鸡源DNA的降解 | 第57-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·两次堆肥鸡尸降解情况的比较 | 第61-63页 |
| ·鸡尸降解规律的分析 | 第63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |