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普通小麦及其近缘种低分子量麦谷蛋白基因克隆与STS标记开发

摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第一章 文献综述第14-24页
   ·小麦贮藏蛋白第14-15页
   ·低分子量麦谷蛋白研究进展第15-24页
     ·LMW-GS的研究历史与分类第15-17页
     ·LMW-GS基因的染色体位置第17页
     ·LMW-GS氨基酸序列及其编码基因的结构特点第17-19页
     ·LMW-GS与加工品质的关系第19-21页
     ·LMW-GS基因鉴定第21-22页
     ·LMW-GS功能标记的研究进展第22-24页
第二章 普通小麦低分子量麦谷蛋白Glu-A3 基因克隆及STS标记开发.第24-36页
   ·实验材料第24页
   ·实验方法第24-27页
     ·DNA提取第24-25页
     ·Glu-A3 位点特异引物设计及基因分离第25-26页
     ·Glu-A3 亚基特异标记设计与验证第26-27页
   ·结果与分析第27-34页
     ·Glu-A3 位点基因等位变异第27-31页
     ·Glu-A3 基因及其推断氨基酸序列的特征第31页
     ·Glu-A3 基因与来自Genbank其它小麦Glu-3 位点基因的比较第31-32页
     ·Glu-A3 单元型与Glu-A3 蛋白亚基之间的关系第32页
     ·Glu-A3 蛋白亚基特异性STS标记开发第32-33页
     ·Glu-A3 蛋白亚基特异性STS标记验证第33-34页
   ·讨论第34-36页
第三章 普通小麦低分子量麦谷蛋白Glu-B3 基因克隆及STS标记开发.第36-50页
   ·实验材料第36页
   ·实验方法第36-39页
     ·DNA提取第36-37页
     ·Glu-B3 位点特异引物设计及基因分离第37-38页
     ·Glu-B3 亚基特异标记设计与验证第38-39页
   ·结果与分析第39-47页
     ·Glu-B3 位点基因等位变异第39-43页
     ·Glu-B3 基因及其推断氨基酸序列的特征第43-44页
     ·Glu-B3 基因与来自Genbank其它小麦Glu-3 基因的比较第44页
     ·Glu-B3 单元型与Glu-B3 蛋白亚基之间的关系第44-45页
     ·Glu-B3 蛋白亚基特异性STS标记开发第45页
     ·Glu-B3 蛋白亚基特异性STS标记验证第45-47页
   ·讨论第47-50页
第四章 低分子量麦谷蛋白标记多重PCR的建立第50-55页
   ·实验材料第50页
   ·实验方法第50-51页
     ·DNA提取第50页
     ·Glu-A3 和Glu-B3 标记多重PCR的建立第50-51页
   ·结果与分析第51-54页
     ·鉴别不同Glu-A3 亚基的多重PCR建立第51页
     ·鉴别不同Glu-B3 亚基的多重PCR建立第51-53页
     ·多重PCR体系的验证第53-54页
   ·讨论第54-55页
第五章 小麦近缘种低分子量麦谷蛋白Glu-B3 基因克隆及系统发育分析第55-67页
   ·实验材料第55页
   ·实验方法第55-57页
     ·DNA提取第55-56页
     ·小麦近缘种中类Glu-B3 基因的克隆第56页
     ·系统发育树的构建第56-57页
   ·结果与分析第57-65页
     ·小麦近缘种中Glu-B3 基因等位变异的克隆第57-60页
     ·小麦近缘种中类Glu-B3 基因的等位变异的推测氨基酸特征第60-63页
     ·普通小麦及其近缘种中Glu-B3 基因的系统发育关系第63-65页
   ·讨论第65-67页
第六章 全文结论第67-69页
   ·普通小麦Glu-A3 位点基因鉴定与克隆第67页
   ·普通小麦Glu-B3 位点基因鉴定与克隆第67页
   ·普通小麦Glu-A3 和Glu-B3 亚基特异STS标记开发第67页
   ·普通小麦Glu-A3 和Glu-B3 亚基特异标记多重PCR构建第67-68页
   ·普通小麦近缘种Glu-B3 位点基因克隆与鉴定第68页
   ·普通小麦及其近缘种Glu-B3 位点基因进化特点第68-69页
参考文献第69-83页
附表第83-111页
附图第111-130页
致谢第130-131页
作者简介第131页

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