| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| ·分子印迹技术原理及分类 | 第10-11页 |
| ·分子印迹整体柱的制备方法及其优缺点 | 第11-12页 |
| ·分子印迹整体柱的表征 | 第12-13页 |
| ·分离机制的研究 | 第13-14页 |
| ·分子印迹整体柱的在高效液相色谱中的应用 | 第14-22页 |
| ·手性物质拆分 | 第14-18页 |
| ·环境样品分析 | 第18-19页 |
| ·生物样品分析 | 第19-22页 |
| ·氟喹喏酮类药物检测技术研究进展 | 第22-24页 |
| ·本文的立意思想和创新点 | 第24-26页 |
| 第2章 恩诺沙星原位分子印迹HPLC整体柱的制备及其性能研究 | 第26-35页 |
| 摘要 | 第26页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-29页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第28页 |
| ·结合容量与吸附等温线 | 第28页 |
| ·色谱实验 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-34页 |
| ·模板分子与功能单体比例的选择 | 第29页 |
| ·样品溶液pH对分子印迹聚合物吸附性能的影响 | 第29-31页 |
| ·印迹整体柱的键合等温线及Scatchard曲线 | 第31-32页 |
| ·流速对分离的影响 | 第32-33页 |
| ·流动相的选择 | 第33页 |
| ·流动相中醋酸的比例对分离的影响 | 第33-34页 |
| ·结构类似物分离 | 第34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 第3章 分子印迹整体柱的MMA/MAA共聚制备方法研究及其在鸡蛋中喹诺酮类药物残留分析中应用 | 第35-46页 |
| 摘要 | 第35页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·分子印迹整体柱的合成 | 第37-38页 |
| ·色谱评价 | 第38页 |
| ·形态学分析 | 第38页 |
| ·键合容量和吸附等温线 | 第38-39页 |
| ·鸡蛋中ENR的检测 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| ·共聚单体用量对印迹聚合物吸附性能影响 | 第39-41页 |
| ·分子印迹整体柱合成条件的优化 | 第41-42页 |
| ·流动相组成对保留能力和分离效果的影响 | 第42-43页 |
| ·流速对分离的影响 | 第43-44页 |
| ·键合能力和吸附等温线 | 第44-45页 |
| ·鸡蛋样品分析 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第56页 |