| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·根瘤内生放线菌的研究背景 | 第12-13页 |
| ·根瘤内生放线菌简介 | 第12页 |
| ·弗兰克氏菌(Frankia) | 第12-13页 |
| ·放线菌根瘤植物 | 第13-14页 |
| ·放线菌根瘤植物的种类 | 第13-14页 |
| ·放线菌根瘤植物的分布 | 第14页 |
| ·放线菌根瘤植物的化石研究 | 第14页 |
| ·放线菌根瘤植物的根瘤 | 第14-15页 |
| ·放线菌根瘤植物根瘤的形成 | 第14-15页 |
| ·放线菌根瘤植物根瘤的类型 | 第15页 |
| ·根瘤内生放线菌的分离 | 第15-16页 |
| ·放线菌根瘤植物样品的获得 | 第15-16页 |
| ·根瘤内生放线菌分离方法 | 第16页 |
| ·根瘤内生放线菌的应用 | 第16-17页 |
| ·根瘤内生放线菌的分类研究 | 第17-20页 |
| ·放线菌的描述分类 | 第17页 |
| ·化学分类 | 第17-18页 |
| ·分子分类 | 第18-20页 |
| ·本课题的研究内容和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 根瘤内生放线菌的分离、纯化及形态研究 | 第21-30页 |
| ·根瘤内生放线菌的分离 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·分离培养基 | 第21-22页 |
| ·分离方法 | 第22-23页 |
| ·表面消毒效果检测 | 第23页 |
| ·实验结果 | 第23页 |
| ·菌株纯化 | 第23-25页 |
| ·菌株来源 | 第23页 |
| ·纯化方法 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-25页 |
| ·根瘤内生放线菌的形态特征 | 第25-29页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 根瘤内生放线菌的系统发育研究 | 第30-57页 |
| ·16S rDNA模板的制备 | 第30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30-31页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增 | 第31页 |
| ·16S rDNA PCR扩增产物的电泳检测 | 第31-32页 |
| ·构建16S rDNA系统发育树 | 第32页 |
| ·菌株16S rDNA序列的系统发育分析 | 第32-56页 |
| ·野野村菌属系统发育分析 | 第32-35页 |
| ·小单孢属系统发育分析 | 第35-40页 |
| ·马杜拉放线菌属系统发育分析 | 第40-43页 |
| ·糖霉菌属系统发育分析 | 第43-44页 |
| ·假诺卡氏菌属系统发育分析 | 第44-48页 |
| ·拟诺卡氏菌属系统发育分析 | 第48-50页 |
| ·三角放线菌属系统发育分析 | 第50-53页 |
| ·链霉菌属系统发育分析 | 第53-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第四章 根瘤内生放线菌的生理生化特征研究和G+Cmol%的测定 | 第57-64页 |
| ·生理生化特征研究 | 第57-61页 |
| ·试验方法 | 第57-58页 |
| ·实验结果 | 第58-61页 |
| ·G+Cmol%的测定 | 第61-63页 |
| ·主要试剂 | 第61页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第61-62页 |
| ·DNA纯度和浓度的检测 | 第62页 |
| ·样品处理 | 第62页 |
| ·测定结果 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 总结 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |