| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 符号表（缩略语表） | 第9-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-17页 |
| ·材料 | 第11-13页 |
| ·实验动物 | 第11页 |
| ·实验仪器与设备 | 第11-12页 |
| ·实验主要试剂 | 第12-13页 |
| ·实验主要方法 | 第13-16页 |
| ·显微注射针的拉制 | 第13页 |
| ·质粒pEGFP-N1 的抽提和纯化 | 第13页 |
| ·脂质体/质粒复合物的配制 | 第13-14页 |
| ·实验动物和分组 | 第14页 |
| ·KM小鼠睾丸曲细精管内显微注射动物模型建立 | 第14-15页 |
| ·睾丸组织切片HE 染色光镜下观察生精功能情况 | 第15页 |
| ·生殖细胞凋亡的检测 | 第15页 |
| ·附睾精子计数 | 第15-16页 |
| ·荧光显微镜下观察质粒pEGFP-N1 表达情况 | 第16页 |
| ·统计学方法 | 第16-17页 |
| 第3章 结果 | 第17-23页 |
| ·JS 计数评估生精功能 | 第17-19页 |
| ·凋亡指数（AI） | 第19-21页 |
| ·附睾精液分析 | 第21-22页 |
| ·睾丸中质粒 pEGFP-N1 的表达 | 第22-23页 |
| 第4章 讨论 | 第23-28页 |
| ·脂质体介导的外源质粒 pEGFP-N1 体内转染睾丸生精细胞 | 第23-25页 |
| ·曲细精管内显微注射对睾丸生精细胞的损伤是可逆的 | 第25-26页 |
| ·脂质体介导基因转染法结合曲细精管显微注射制备转基因动物和治疗男性不育可能 | 第26页 |
| ·本实验的优势与不足 | 第26-28页 |
| 第5章 结论 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 附录 1: 主要试剂配制 | 第32-33页 |
| 附录 2: 主要试剂盒步骤 | 第33-35页 |
| 附录 3: 文献综述 | 第35-43页 |
| 附录4:个案报道 | 第43-46页 |
| 附录5:发表论文 | 第46-47页 |
| 附录6:个人简介 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |