| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 头孢喹肟的基本性质 | 第12-17页 |
| ·抗菌活性 | 第13-14页 |
| ·药效学 | 第14页 |
| ·药动学 | 第14-15页 |
| ·吸收与分布 | 第14-15页 |
| ·代谢与排泄 | 第15页 |
| ·临床应用 | 第15页 |
| ·毒性 | 第15-16页 |
| ·动物组织中的残留 | 第16-17页 |
| 2 牛奶中抗生素残留概况 | 第17-19页 |
| ·残留现状 | 第17-18页 |
| ·残留危害 | 第18-19页 |
| ·过敏反应 | 第18-19页 |
| ·产生耐药菌株 | 第19页 |
| ·造成人体肠道内的菌群失调 | 第19页 |
| ·致癌、致畸、致突变 | 第19页 |
| ·其他危害 | 第19页 |
| 3 牛奶中抗生素残留检测研究进展 | 第19-24页 |
| ·微生物检测法 | 第19-21页 |
| ·纸片法 | 第20页 |
| ·氯化三苯基四氮唑试验 | 第20-21页 |
| ·戴尔沃检测法 | 第21页 |
| ·其他微生物检测方法 | 第21页 |
| ·理化检测法 | 第21-23页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第21-23页 |
| ·联用技术 | 第23页 |
| ·免疫分析法 | 第23-24页 |
| 4 本试验的目的和意义 | 第24-26页 |
| 第二章 头孢喹肟在牛奶中残留的HPLC 检测 | 第26-36页 |
| 1 材料 | 第26-28页 |
| ·仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·药品 | 第27页 |
| ·溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·标准储备液 | 第27-28页 |
| ·醋酸-醋酸钾缓冲溶液 | 第28页 |
| ·牛奶样品 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-30页 |
| ·牛奶样品制备 | 第28页 |
| ·牛奶样品前处理 | 第28页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·检测限（LOD）和定量限（LOQ）的测定 | 第29页 |
| ·准确性测定 | 第29页 |
| ·精密度测定 | 第29页 |
| ·稳定性观察 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-33页 |
| ·色谱检测结果 | 第30-31页 |
| ·标准曲线的建立 | 第31-32页 |
| ·检测限（LOD）和定量限（LOQ） | 第32页 |
| ·添加回收率 | 第32页 |
| ·精密度 | 第32-33页 |
| ·稳定性观察 | 第33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| ·样品提取方法的选择 | 第33-34页 |
| ·检测条件的选择与优化 | 第34-35页 |
| ·检测方法的评价 | 第35-36页 |
| 第三章 硫酸头孢喹肟注射液在泌乳奶牛体内残留消除规律研究 | 第36-43页 |
| 1 材料 | 第36-38页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·药品 | 第37-38页 |
| ·溶液的配置 | 第38页 |
| ·标准储备液 | 第38页 |
| ·醋酸-醋酸钾缓冲溶液 | 第38页 |
| ·实验动物 | 第38页 |
| 2 方法 | 第38页 |
| ·给药 | 第38页 |
| ·乳样的采集 | 第38页 |
| ·牛奶样品预处理 | 第38页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |