构建降解有机氯化物基因工程菌研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 引言 | 第9-19页 |
| ·环氧丙烷废水概述 | 第9页 |
| ·有机氯化物处理技术现状 | 第9-13页 |
| ·有机氯化物物化处理技术进展 | 第10-11页 |
| ·有机氯化物生物处理技术进展 | 第11-13页 |
| ·氯代醇处理技术现状 | 第13-14页 |
| ·基因工程技术在废水处理中的应用概述 | 第14-16页 |
| ·利用基因工程菌富集废水中的重金属离子 | 第15-16页 |
| ·利用基因工程菌降解有机污染物 | 第16页 |
| ·课题研究的潜在目的和意义 | 第16-17页 |
| ·课题研究方案 | 第17-19页 |
| ·课题方案 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 第2章 有机氯化物生物降解机制研究 | 第19-26页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·微生物降解有机卤化物的常见机理与途径 | 第19-20页 |
| ·1,3-二氯-2-丙醇降解途径分析 | 第20-22页 |
| ·关键酶的相关分析 | 第22页 |
| ·同源微生物的有关信息 | 第22-24页 |
| ·小结 | 第24-26页 |
| 第3章 前期验证试验 | 第26-35页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·微生物对环氧丙烷废水的适应性研究 | 第26-31页 |
| ·试验材料和仪器 | 第26-28页 |
| ·试验方法 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·关键酶的活性鉴定实验 | 第31-34页 |
| ·试验材料和仪器 | 第31-33页 |
| ·试验方法 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第4章 hheA和hheB基因的克隆研究 | 第35-55页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·试验材料和仪器 | 第35-38页 |
| ·试验菌株和质粒 | 第35页 |
| ·引物 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| ·主要试剂盒 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·常用溶液的配制 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第38-43页 |
| ·棒杆菌总DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·潜在目的片段基因的PCR扩增 | 第39页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增产物的纯化 | 第40页 |
| ·PCR产物和表达载体的双酶切 | 第40-41页 |
| ·PCR酶切反应产物的纯化 | 第41-42页 |
| ·连接反应 | 第42页 |
| ·潜在目的基因的转化 | 第42-43页 |
| ·核酸序列的测定和分析 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-51页 |
| ·总DNA提取效果与纯度 | 第43-44页 |
| ·hheA基因和hheB基因的PCR扩增 | 第44-46页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第46-47页 |
| ·重组质粒在大肠杆菌DH5α中的转化 | 第47页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第47-49页 |
| ·PCR扩增及双酶切鉴定 | 第49-51页 |
| ·序列测定结果及分析 | 第51页 |
| ·hheA和hheB基因克隆的进一步研究 | 第51-53页 |
| ·试验材料和仪器 | 第52-53页 |
| ·试验方法及结果 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第5章 结论与建议 | 第55-59页 |
| ·结论 | 第55-57页 |
| ·建议 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
