| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 引言 | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·高等植物转录因子的基本组成 | 第11-12页 |
| ·DNA 结合区 | 第11页 |
| ·转录调控区 | 第11-12页 |
| ·寡聚化位点 | 第12页 |
| ·核定位信号 | 第12页 |
| ·植物GT 元件和GT 因子 | 第12-22页 |
| ·GT 元件 | 第12-14页 |
| ·GT 因子 | 第14-22页 |
| ·植物转录因子功能的研究方法 | 第22-25页 |
| ·植物转录因子瞬间表达分析 | 第22-23页 |
| ·突变体或转基因植株功能分析方法 | 第23-24页 |
| ·电泳迁移率改变分析 | 第24页 |
| ·足迹法 | 第24页 |
| ·染色质免疫沉淀 | 第24-25页 |
| ·染色质免疫沉淀-DNA 基因芯片 | 第25页 |
| ·生物信息学方法 | 第25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| ·本研究的主要内容 | 第26-27页 |
| 第二章 ATGT-3b 基因克隆及植物表达载体构建 | 第27-38页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·PCR 引物 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-34页 |
| ·拟南芥（Arabidopsis thaliana）总RNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·AtGT-3b 基因的获得 | 第29-31页 |
| ·AtGT-3b 基因的克隆 | 第31-33页 |
| ·AtGT-3b 基因植物表达载体的构建 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·拟南芥总RNA 的提取及其完整性 | 第34页 |
| ·AtGT-3b 基因的获得 | 第34-35页 |
| ·AtGT-3b 基因的克隆 | 第35-36页 |
| ·AtGT-3b 植物表达载体构建 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 工程菌的获得及烟草转化 | 第38-54页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·菌种 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38页 |
| ·仪器设备 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-45页 |
| ·工程菌的构建 | 第39-40页 |
| ·烟草转化 | 第40页 |
| ·转基因植株的检测 | 第40-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-52页 |
| ·工程菌的构建 | 第45-46页 |
| ·烟草转化 | 第46-47页 |
| ·转基因烟草的检测 | 第47-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第52页 |
| ·转基因植株的半定量RT-PCR 检测 | 第52页 |
| ·转基因植株的GUS 组织化学分析和GUS 荧光定量分析检测 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录Ⅰ:各种培养基配方 | 第62-63页 |
| 附录Ⅱ:DNA Markers | 第63-64页 |
| 附录Ⅲ:启动子序列 | 第64-65页 |
| 附录Ⅳ:载体图谱 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
