复方白芍缓释片的制备及质量研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| ·中药缓控释给药系统的研究进展 | 第8-12页 |
| ·炎症性疼痛、骨关节病的流行病学及中医药研究进展 | 第12-17页 |
| ·白芍总苷与高乌总碱 | 第17-19页 |
| ·本课题的研究工作 | 第19-20页 |
| 第二章 处方前研究 | 第20-36页 |
| ·实验仪器与材料 | 第20-21页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·实验试剂与药品 | 第20-21页 |
| ·实验方法与结果 | 第21-35页 |
| ·白芍、高乌头有效部位的分离纯化 | 第21-24页 |
| ·芍药苷含量测定方法的建立 | 第24-28页 |
| ·氢溴酸高乌甲素含量测定方法的建立 | 第28-33页 |
| ·白芍总苷、高乌总碱混合后的液相方法考察 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 处方研究 | 第36-54页 |
| ·实验仪器与材料 | 第36-37页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·实验试剂与药品 | 第36-37页 |
| ·实验方法与结果 | 第37-52页 |
| ·骨架材料的初步筛选 | 第37页 |
| ·正交设计 | 第37-38页 |
| ·粉体学实验 | 第38-42页 |
| ·压缩率的测定 | 第38-39页 |
| ·压缩率经川北方程拟合结果 | 第39-40页 |
| ·休止角的测定 | 第40-41页 |
| ·流速的测定 | 第41页 |
| ·接触角的测定 | 第41-42页 |
| ·正交试验结果 | 第42-44页 |
| ·释放度考察 | 第44-50页 |
| ·最优处方的释放度考察 | 第45-47页 |
| ·转速对释放度的影响 | 第47-48页 |
| ·温度对释放度的影响 | 第48-50页 |
| ·处方优化验证 | 第50-52页 |
| ·制备工艺的确定 | 第50-51页 |
| ·释放度重现性验证 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 第四章 缓释片体外释药动力学研究 | 第54-57页 |
| ·亲水凝胶骨架片的释药机理 | 第54页 |
| ·止痛缓释片的体外释药机制研究 | 第54-56页 |
| ·常用药物释放模型 | 第54页 |
| ·止痛缓释片的释药模型拟合 | 第54-55页 |
| ·释药机制的初步研究 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第五章 缓释片质量标准的初步研究 | 第57-67页 |
| ·实验仪器与材料 | 第57-58页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·实验试剂与药品 | 第57-58页 |
| ·试验方法与结果 | 第58-65页 |
| ·外观性状 | 第58页 |
| ·片重差异 | 第58-59页 |
| ·白芍的TLC鉴别 | 第59-61页 |
| ·高乌头的TLC鉴别 | 第61-62页 |
| ·白芍总苷中芍药苷含量的测定 | 第62页 |
| ·高乌总碱中高乌甲素含量的测定 | 第62-63页 |
| ·释放度测定 | 第63-65页 |
| ·小结 | 第65-67页 |
| 第六章 结论与展望 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
