药物共晶的制备与分析研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-14页 |
| ·引言 | 第8-11页 |
| ·药物结晶 | 第8页 |
| ·药物共晶 | 第8-9页 |
| ·药物共晶的应用 | 第9-11页 |
| ·本课题的研究现状 | 第11-12页 |
| ·本文的研究工作 | 第12-14页 |
| 第二章 共晶的制备及分析研究 | 第14-36页 |
| ·文献综述 | 第14-17页 |
| ·药物共晶的设计 | 第14-15页 |
| ·药物共晶的制备 | 第15-16页 |
| ·药物共晶的分析鉴定 | 第16-17页 |
| ·实验部分 | 第17-21页 |
| ·共晶的制备 | 第19-20页 |
| ·共晶的分析表征 | 第20-21页 |
| ·卡马西平-糖精共晶分析鉴定结果 | 第21-28页 |
| ·X-射线单晶衍射分析 | 第22页 |
| ·X-射线粉末衍射分析（PXRD） | 第22-23页 |
| ·晶体的差热分析（DSC） | 第23-24页 |
| ·傅里叶红外光谱分析（FT-IR） | 第24-27页 |
| ·拉曼光谱分析 | 第27-28页 |
| ·咪唑-间硝基苯甲酸共晶的分析鉴定结果 | 第28-35页 |
| ·X-射线单晶衍射分析 | 第29页 |
| ·X-射线粉末衍射分析（PXRD） | 第29-30页 |
| ·晶体的差热分析（DSC） | 第30-32页 |
| ·傅里叶红外光谱分析 | 第32-33页 |
| ·拉曼光谱分析 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 药物共晶的溶度积形成理论及其溶解度 | 第36-51页 |
| ·文献综述 | 第36-41页 |
| ·溶度积 | 第36-37页 |
| ·溶解度 | 第37-40页 |
| ·溶解度的测定方法 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-45页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第41页 |
| ·卡马西平和糖精溶解度的测定实验 | 第41-43页 |
| ·卡马西平-糖精共晶溶度积曲线的的测定 | 第43-44页 |
| ·卡马西平-糖精共晶溶解度的测定实验 | 第44-45页 |
| ·实验结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·卡马西平-糖精共晶溶液结晶机理 | 第45-47页 |
| ·卡马西平-糖精共晶的溶解度 | 第47-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第四章 操作参数对共晶制备的影响 | 第51-58页 |
| ·实验部分 | 第51-52页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第51-52页 |
| ·实验装置 | 第52页 |
| ·实验步骤 | 第52页 |
| ·实验结果与讨论 | 第52-57页 |
| ·结晶液起始浓度的影响 | 第53页 |
| ·搅拌转速的影响 | 第53-54页 |
| ·降温速率的影响 | 第54-55页 |
| ·降温终点的影响 | 第55-56页 |
| ·晶种的影响 | 第56-57页 |
| ·操作参数的优化结果 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第五章 共晶的晶体形态学研究 | 第58-77页 |
| ·文献综述 | 第58-64页 |
| ·晶体的微观结构 | 第58-59页 |
| ·晶体微观结构的测定 | 第59-61页 |
| ·晶体的晶习 | 第61页 |
| ·晶习预测 | 第61-64页 |
| ·实验部分 | 第64-65页 |
| ·单晶的培养 | 第64页 |
| ·单晶的结构分析 | 第64页 |
| ·溶剂对共晶及共晶组分晶习的影响 | 第64-65页 |
| ·真空晶习模拟计算 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-76页 |
| ·单晶的结构分析 | 第65-70页 |
| ·溶剂对共晶及其组分的影响 | 第70-74页 |
| ·真空中晶习的理论预测 | 第74-76页 |
| ·小结 | 第76-77页 |
| 第六章 结论与建议 | 第77-79页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| ·建议 | 第78-79页 |
| 符号说明 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第85-86页 |
| 附录 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
