| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1 丽格海棠的生产状况 | 第13-14页 |
| 2 植物茎腐病病原菌分离及防治研究进展 | 第14-16页 |
| ·病原菌的分离和鉴定 | 第14-15页 |
| ·立枯丝核菌的分离 | 第15-16页 |
| ·茎腐病原菌致病机理研究 | 第16页 |
| 3 花卉诱变育种 | 第16-21页 |
| ·我国花卉诱变育种的发展概况 | 第17页 |
| ·诱变育种技术及处理方法 | 第17-18页 |
| ·辐射诱变育种 | 第18-19页 |
| ·空间育种 | 第19页 |
| ·化学诱变育种 | 第19-20页 |
| ·EMS在植物育种上的应用 | 第20-21页 |
| 4 壳聚糖抗病肥料在植物上的应用 | 第21-23页 |
| 5 生物源农药的研究概况 | 第23-25页 |
| 6 植物源抗病提取物的研究进展 | 第25-26页 |
| 7 研究目的及意义 | 第26-28页 |
| 第二章 丽格海棠茎腐病病原菌的分离与鉴定 | 第28-35页 |
| 1 材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要试剂及配制 | 第28-29页 |
| 2 研究方法 | 第29-30页 |
| ·发病调查 | 第29页 |
| ·取材 | 第29页 |
| ·病菌分离 | 第29-30页 |
| ·病料采集与培养 | 第29页 |
| ·病菌初次鉴定 | 第29页 |
| ·病菌回接 | 第29-30页 |
| ·再分离 | 第30页 |
| ·病菌再次鉴定 | 第30页 |
| ·丝核菌细胞核染色方法 | 第30页 |
| 3 研究结果 | 第30-31页 |
| ·初次分离 | 第30页 |
| ·再次分离 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| ·病原菌的准确分离 | 第31-34页 |
| ·常规组织方法分离病原菌的可靠性 | 第34页 |
| ·对病原菌培养基的改进 | 第34-35页 |
| 第三章 抗病突变体的筛选 | 第35-44页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·PDA培养基 | 第35页 |
| ·病原菌 | 第35页 |
| 2 研究方法 | 第35-37页 |
| ·茎腐病病菌接种量的确定 | 第35-36页 |
| ·病原菌的活化培养 | 第35页 |
| ·菌碟的制作 | 第35-36页 |
| ·接种 | 第36页 |
| ·确定接种量 | 第36页 |
| ·初次抗病筛选 | 第36页 |
| ·复筛 | 第36-37页 |
| ·突变株的扩繁 | 第36页 |
| ·接种 | 第36-37页 |
| 3 研究结果 | 第37-40页 |
| ·接种量的确定 | 第37页 |
| ·初次抗病筛选 | 第37-39页 |
| ·复选 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·应用EMS诱变对丽格海棠进行遗传改良的有效性 | 第40-41页 |
| ·嵌合突变体的分离、纯合是培育稳定突变体的基础 | 第41-42页 |
| ·在有效突变体筛选中选择压力的确定 | 第42页 |
| ·EMS诱导突变的方向性 | 第42-44页 |
| 第四章 壳聚糖生物肥料对丽格海棠园艺和抗病性状的影响 | 第44-64页 |
| 1 材料 | 第44-45页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·肥料 | 第44页 |
| ·试剂的配制 | 第44-45页 |
| ·主要设备及用具 | 第45页 |
| 2 研究方法 | 第45-49页 |
| ·组培苗的驯化 | 第45页 |
| ·实验设计 | 第45-47页 |
| ·各种指标的测定 | 第47-49页 |
| ·形态指标的测定 | 第47页 |
| ·生理指标的测定 | 第47-49页 |
| ·感染茎腐病和灰霉病的统计 | 第49页 |
| ·数据分析 | 第49页 |
| 3 研究结果 | 第49-61页 |
| ·不同处理的壳聚糖肥料对丽格海棠形态指标的影响 | 第49-55页 |
| ·不同处理的壳聚糖肥料对丽格海棠抗病相关生理指标的影响 | 第55-60页 |
| ·发病率的统计 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-64页 |
| ·平衡施肥对花卉生长发育的重要性 | 第61页 |
| ·壳聚糖对提高丽格海棠园艺性状和抗病性的有效性 | 第61-62页 |
| ·壳聚糖肥料增强植物抗病性的机理 | 第62-64页 |
| 第五章 丽格海棠抗茎腐病植物源杀菌剂的初步筛选 | 第64-72页 |
| 1 材料 | 第64页 |
| ·植物材料 | 第64页 |
| ·提取剂 | 第64页 |
| ·主要仪器设备 | 第64页 |
| ·培养基 | 第64页 |
| 2 研究方法 | 第64-66页 |
| ·样品提取 | 第64-65页 |
| ·采样 | 第64-65页 |
| ·粉碎 | 第65页 |
| ·提取 | 第65页 |
| ·浓缩 | 第65页 |
| ·室内平板抑菌 | 第65-66页 |
| ·PDA培养基的配制 | 第65页 |
| ·含毒平板的配制 | 第65页 |
| ·接种立枯丝核菌 | 第65页 |
| ·结果记录 | 第65-66页 |
| 3 研究结果 | 第66-70页 |
| ·丙酮提取 | 第66-69页 |
| ·80%酒精提取 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附录 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |