| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| ·引言 | 第13-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第14-15页 |
| ·菌根的分类 | 第15-16页 |
| ·外生菌根 | 第15页 |
| ·内生菌根 | 第15页 |
| ·内外生菌根 | 第15-16页 |
| ·国内外杜鹃花类菌根真菌研究进展 | 第16-21页 |
| ·国外杜鹃花类菌根真菌研究进展 | 第16-20页 |
| ·国内杜鹃花类菌根真菌研究进展 | 第20-21页 |
| ·杜鹃花菌根真菌研究技术手段的发展 | 第21-24页 |
| ·研究目标与主要研究内容 | 第24-26页 |
| ·研究的主要内容 | 第24-25页 |
| ·重点解决的问题 | 第25-26页 |
| ·研究技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 杜鹃花菌根真菌的分离与初步鉴定 | 第27-41页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·主要仪器、试剂及培养基 | 第28-29页 |
| ·菌根真菌的分离 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-40页 |
| ·消毒方法和时间的选择 | 第30-31页 |
| ·菌根真菌的分离 | 第31-39页 |
| ·菌根真菌的初步鉴定 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 菌根真菌ITS序列分析及其多样性分析 | 第41-54页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·供试菌株 | 第41页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第41-42页 |
| ·方法 | 第42-45页 |
| ·菌种培养 | 第42-43页 |
| ·真菌总DNA的提取和纯化 | 第43页 |
| ·模板DNA浓度检测 | 第43页 |
| ·真菌rDNA ITS区段扩增 | 第43-45页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第45页 |
| ·结果 | 第45-50页 |
| ·菌根真菌DNA提取结果 | 第45-46页 |
| ·菌根真菌rDNA ITS区段PCR扩增结果 | 第46-47页 |
| ·杜鹃花菌根真菌rDNA ITS序列Blast比对结果 | 第47-50页 |
| ·菌根真菌RDNA ITS序列聚类结果 | 第50-51页 |
| ·同一种菌不同地区rDNA ITS序列聚类结果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 应用PCR-DGGE技术研究杜鹃菌根真菌 | 第54-64页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·植物材料 | 第54页 |
| ·主要试剂 | 第54-55页 |
| ·方法 | 第55-59页 |
| ·样品处理 | 第55页 |
| ·样品总DNA的提取与纯化 | 第55-56页 |
| ·灰背杜鹃根总DNA rDNA 18S区段PCR扩增 | 第56页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第56页 |
| ·PCR产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第56-59页 |
| ·结果 | 第59-62页 |
| ·灰背杜鹃根总DNA提取和18S rDNA区段PCR扩增结果 | 第59-60页 |
| ·PCR产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第五章 结论与展望 | 第64-66页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 在读期间的学术研究 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
