| 摘要 | 第1-6页 |
| Summary | 第6-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 钙激活蛋白酶基因 | 第10-13页 |
| ·钙激活蛋白酶基因概述 | 第10页 |
| ·钙激活蛋白酶的结构与特性 | 第10-11页 |
| ·钙激活蛋白酶的活性调节 | 第11-13页 |
| ·钙激活蛋白酶基因与肌肉嫩度相关关系的研究 | 第13页 |
| 2 双肌臀基因 | 第13-18页 |
| ·Callipyge基因概述 | 第14页 |
| ·Callipyge基因座的遗传机制和作用机理 | 第14-15页 |
| ·Callipyge基因的遗传效应 | 第15-17页 |
| ·Callipyge基因的应用 | 第17-18页 |
| 3 单核苷酸多态性及在动物育种中的作用 | 第18-21页 |
| ·单核苷酸多态性的概念 | 第18页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第18-20页 |
| ·PCR-SSCP方法在动物遗传育种中的应用 | 第20-21页 |
| 4 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第22-31页 |
| 1 试验材料 | 第22-24页 |
| ·试验动物 | 第22页 |
| ·试验主要试剂 | 第22页 |
| ·溶液与缓冲液的配制 | 第22-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| 2 试验方法 | 第24-29页 |
| ·血样的来源及采样方法 | 第24-25页 |
| ·羊血液基因组DNA提取方法 | 第25页 |
| ·DNA浓度和纯度检测 | 第25-26页 |
| ·PCR引物的设计 | 第26页 |
| ·PCR扩增体系的建立 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳PCR-SSCP分析 | 第27-28页 |
| ·图像分析 | 第28页 |
| ·产物的纯化回收 | 第28-29页 |
| ·DNA序列测序 | 第29页 |
| 3 数据统计与分析及工具软件 | 第29-31页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第29页 |
| ·遗传多态性分析 | 第29-30页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态检验 | 第30页 |
| ·生产性状的相关性分析统计 | 第30页 |
| ·主要采用的统计分析工具软件 | 第30-31页 |
| 第三部分 试验结果 | 第31-48页 |
| 1 绵羊基因组DNA样品的检测结果 | 第31页 |
| 2 PCR-SSCP检测和遗传特性分析 | 第31-48页 |
| ·Callipyge基因多态性检测与遗传特性分析 | 第31-35页 |
| ·CAPN1基因L1引物扩增片段多态性检测与遗传特性分析 | 第35-39页 |
| ·CAPN1基因L2引物扩增片段多态性检测与遗传特性分析 | 第39-43页 |
| ·CAPN1基因L3引物扩增片段多态性检测和遗传特性分析 | 第43-44页 |
| ·基因型与生长性状的相关性分析 | 第44-48页 |
| 第四部分 分析与讨论 | 第48-53页 |
| 1 血样的采集及DNA的提取 | 第48页 |
| 2 PCR-SSCP分析的影响因素 | 第48-50页 |
| ·PCR产物的长度 | 第48-49页 |
| ·PCR产物的纯度和浓度 | 第49页 |
| ·电泳条件 | 第49页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶制备 | 第49-50页 |
| 3 基因多态性及其与生长性状相关性分析 | 第50-53页 |
| ·Callipyge基因多态性及其与生长性状相关性分析 | 第50-51页 |
| ·CAPN1基因多态性及其与生长性状相关性分析 | 第51-53页 |
| 第五部分 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63-65页 |
