| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 缩略语 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-33页 |
| ·肽催化有机反应的研究现状 | 第8-12页 |
| ·N-末端脯氨酸多肽催化的不对称Aldol 反应 | 第9-10页 |
| ·N-末端伯胺多肽催化的不对称 Aldol 反应 | 第10页 |
| ·具高级结构的多肽催化的不对称 Aldol 反应 | 第10-11页 |
| ·β-转角肽催化的不对称 Aldol 反应 | 第11-12页 |
| ·小结 | 第12页 |
| ·α,β-不饱和酮的研究价值 | 第12-15页 |
| ·α,β-不饱和酮反应的研究现状 | 第12-14页 |
| ·α,β-不饱和酮应用的研究现状 | 第14-15页 |
| ·小结 | 第15页 |
| ·α,β-不饱和酮合成的研究现状 | 第15-31页 |
| ·Wittig 反应 | 第15-16页 |
| ·Horner-Emmons-Wadsworth 反应 | 第16-18页 |
| ·Adol 反应及其相关反应 | 第18-23页 |
| ·通过炔烃合成 | 第23-24页 |
| ·Mannich 反应 | 第24-25页 |
| ·β-羟基酮脱水反应 | 第25-27页 |
| ·α-卤代酮与醛的反应 | 第27-28页 |
| ·氧化反应 | 第28-29页 |
| ·自由基反应 | 第29页 |
| ·其它类型的反应 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第31页 |
| ·本课题的研究意义 | 第31-32页 |
| ·本课题的创新之处 | 第32-33页 |
| 第2章 结果与讨论 | 第33-44页 |
| ·四肽催化剂的合成 | 第33-34页 |
| ·β-羟基酮衍生物脱水反应条件的筛选 | 第34-37页 |
| ·β-羟基酮衍生物的脱水反应 | 第37-41页 |
| ·四肽催化剂高级结构的验证 | 第41-42页 |
| ·反应机理的探讨 | 第42-44页 |
| 结论与展望 | 第44-46页 |
| 1 结论 | 第44页 |
| 2 展望 | 第44-46页 |
| 第3章 实验过程及数据 | 第46-60页 |
| ·实验过程 | 第46-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第46页 |
| ·多肽催化剂合成的一般步骤 | 第46-48页 |
| ·β-羟基酮底物的合成 | 第48-49页 |
| ·β-羟基酮脱水反应的一般过程 | 第49页 |
| ·实验数据 | 第49-60页 |
| ·多肽催化剂的核磁及质谱数据 | 第49-54页 |
| ·脱水产物的核磁氢谱数据 | 第54-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 作者在学期间发表的文章 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录A 2D-NMR spectra of 1f | 第69-72页 |
| 附录B ~1H, ~(13)C NMR 谱图 | 第72-99页 |