摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-38页 |
·多倍体鱼的研究进展 | 第16-23页 |
·人工诱导多倍体鱼的方法和机制 | 第16-19页 |
·多倍体鱼的鉴定 | 第19-20页 |
·人工诱导多倍体鱼的可育性 | 第20-21页 |
·人工诱导多倍体鱼育种的应用 | 第21-23页 |
·鱼类雌核发育 | 第23-32页 |
·鱼类天然雌核发育 | 第23-26页 |
·人工诱导鱼类雌核发育 | 第26-30页 |
·鱼类雌核发育面临的问题以及最新的研究进展 | 第30-32页 |
·5SrDNA的研究 | 第32-34页 |
·5S rDNA在分子标记中的应用 | 第33页 |
·5S rDNA在荧光原位杂交中的应用 | 第33-34页 |
·本研究的目的和意义 | 第34-38页 |
第二章 杂交多倍体鲫鲂的形成 | 第38-64页 |
·试验材料和方法 | 第38-42页 |
·试验鱼与杂交试验 | 第38-39页 |
·染色体的制备 | 第39-40页 |
·DNA含量的检测 | 第40页 |
·红细胞的外形以及细胞核体积大小 | 第40-41页 |
·外形特征和食性特征 | 第41页 |
·SOX基因的检测 | 第41-42页 |
·结论 | 第42-59页 |
·三倍体、四倍体和五倍体鲫鲂的形成 | 第42页 |
·染色体数目的检测和核型分析 | 第42-48页 |
·DNA含量 | 第48-49页 |
·红细胞核的体积大小 | 第49-50页 |
·红细胞核的特征 | 第50-52页 |
·外型特征和食性 | 第52-55页 |
·四倍体鲫鲂卵子大小 | 第55-56页 |
·三倍体鲫鲂的不育和四倍体鲫鲂的可育 | 第56-57页 |
·Sox基因检测 | 第57-59页 |
·讨论 | 第59-64页 |
第三章 两种四倍体鱼群体的建立 | 第64-82页 |
·试验材料和方法 | 第64-67页 |
·试验鱼与杂交试验 | 第64-65页 |
·染色体的制备 | 第65页 |
·DNA含量的检测 | 第65-66页 |
·精子外形观察 | 第66页 |
·性腺的显微结构和超显微结构观察 | 第66页 |
·外形特征观察 | 第66-67页 |
·结论 | 第67-78页 |
·实验鱼的形成 | 第67页 |
·染色体数目与核型 | 第67-70页 |
·DNA含量测定 | 第70-71页 |
·外形特征和育性 | 第71-74页 |
·成熟性腺超显微结构观察 | 第74-77页 |
·配子大小和受精率 | 第77-78页 |
·讨论 | 第78-82页 |
第四章 F1代四倍体鲫鲂的雌核发育研究 | 第82-97页 |
·实验材料与方法 | 第82-85页 |
·实验材料 | 第82页 |
·精子染色体的遗传失活 | 第82-83页 |
·卵子激活处理 | 第83页 |
·外形检测 | 第83-84页 |
·雌核发育鱼的染色体检测 | 第84页 |
·DNA含量的检测 | 第84页 |
·性腺结构观察 | 第84-85页 |
·实验结果 | 第85-92页 |
·雌核发育实验组、对照组孵化率 | 第85页 |
·雌核发育鱼的形态特征 | 第85-87页 |
·雌核发育鱼染色体数目观察 | 第87-89页 |
·DNA含量的测定 | 第89-90页 |
·雌核发育鲫鲂的性别、育性和配子大小 | 第90-92页 |
·讨论 | 第92-97页 |
第五章 两性可育天然雌核发育鲫鱼群体的形成 | 第97-115页 |
·实验材料和方法 | 第97-101页 |
·试验鱼与杂交试验 | 第97-98页 |
·外形特征和食性特征 | 第98-99页 |
·染色体的制备 | 第99-100页 |
·DNA含量的检测 | 第100页 |
·性别比例、性腺结构和配子观察 | 第100-101页 |
·结果与分析 | 第101-111页 |
·天然雌核发育鱼的形成及其外形特征与食性 | 第101-102页 |
·可数性状和可量性状分析 | 第102-104页 |
·染色体数目检测以及核型分析 | 第104-107页 |
·DNA含量测定 | 第107-108页 |
·天然雌核发育红鲫及其后代的受精率、孵化率以及性别比例 | 第108-109页 |
·天然雌核发育红鲫的育性 | 第109-111页 |
·讨论 | 第111-115页 |
第六章 天然雌核发育红鲫及其自交后代的遗传变异分析 | 第115-125页 |
·实验材料和方法 | 第115-117页 |
·实验鱼 | 第115页 |
·荧光原位杂交检测 | 第115-116页 |
·SOX基因的检测 | 第116-117页 |
·微卫星DNA检测 | 第117页 |
·结果与分析 | 第117-123页 |
·FISH检测 | 第117-118页 |
·sox基因的分析 | 第118-121页 |
·微卫星标记 | 第121-123页 |
·讨论 | 第123-125页 |
第七章 多倍体鲫鲂及其亲本的5S rDNA结构组成和变异分析 | 第125-141页 |
·试验材料与方法 | 第125-127页 |
·材料及基因组DNA提取 | 第125-126页 |
·PCR扩增、克隆及测序 | 第126页 |
·Southern-blot杂交 | 第126-127页 |
·结论 | 第127-136页 |
·5S rDNA结构单元的多态性 | 第127-130页 |
·5S rDNA结构单元的分子结构 | 第130-133页 |
·NTS序列的变异 | 第133-135页 |
·Southern-blot杂交分析 | 第135-136页 |
·讨论 | 第136-141页 |
·5S rDNA结构单位的组成特点 | 第136-137页 |
·NTS序列的变异 | 第137-138页 |
·亲本特征的5s rDNA结构单位的丢失和异源四倍体特有的5s rDNA序列的形成 | 第138-141页 |
第八章 总结 | 第141-147页 |
·多倍体鲫鲂的形成 | 第141-142页 |
·两种四倍体鱼群体的建立 | 第142页 |
·F1代四倍体鲫鲂的雌核发育研究 | 第142-143页 |
·两性可育天然雌核发育鲫鱼群体的形成 | 第143-144页 |
·天然雌核发育红鲫及其自交后代的遗传变异分析 | 第144页 |
·多倍体鲫鲂及其亲本的5S rDNA结构组成和变异分析 | 第144-145页 |
·本论文有待进一步深入研究的问题 | 第145-147页 |
参考文献 | 第147-158页 |
主要实验试剂和仪器 | 第158-159页 |
主要生物信息学软件 | 第159-160页 |
博士学习期间撰写、发表的主要论文及获奖情况 | 第160-162页 |
致谢 | 第162-164页 |