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多倍体鲫鲂的形成及其生物学特征研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-16页
第一章 文献综述第16-38页
   ·多倍体鱼的研究进展第16-23页
     ·人工诱导多倍体鱼的方法和机制第16-19页
     ·多倍体鱼的鉴定第19-20页
     ·人工诱导多倍体鱼的可育性第20-21页
     ·人工诱导多倍体鱼育种的应用第21-23页
   ·鱼类雌核发育第23-32页
     ·鱼类天然雌核发育第23-26页
     ·人工诱导鱼类雌核发育第26-30页
     ·鱼类雌核发育面临的问题以及最新的研究进展第30-32页
   ·5SrDNA的研究第32-34页
     ·5S rDNA在分子标记中的应用第33页
     ·5S rDNA在荧光原位杂交中的应用第33-34页
   ·本研究的目的和意义第34-38页
第二章 杂交多倍体鲫鲂的形成第38-64页
   ·试验材料和方法第38-42页
     ·试验鱼与杂交试验第38-39页
     ·染色体的制备第39-40页
     ·DNA含量的检测第40页
     ·红细胞的外形以及细胞核体积大小第40-41页
     ·外形特征和食性特征第41页
     ·SOX基因的检测第41-42页
   ·结论第42-59页
     ·三倍体、四倍体和五倍体鲫鲂的形成第42页
     ·染色体数目的检测和核型分析第42-48页
     ·DNA含量第48-49页
     ·红细胞核的体积大小第49-50页
     ·红细胞核的特征第50-52页
     ·外型特征和食性第52-55页
     ·四倍体鲫鲂卵子大小第55-56页
     ·三倍体鲫鲂的不育和四倍体鲫鲂的可育第56-57页
     ·Sox基因检测第57-59页
   ·讨论第59-64页
第三章 两种四倍体鱼群体的建立第64-82页
   ·试验材料和方法第64-67页
     ·试验鱼与杂交试验第64-65页
     ·染色体的制备第65页
     ·DNA含量的检测第65-66页
     ·精子外形观察第66页
     ·性腺的显微结构和超显微结构观察第66页
     ·外形特征观察第66-67页
   ·结论第67-78页
     ·实验鱼的形成第67页
     ·染色体数目与核型第67-70页
     ·DNA含量测定第70-71页
     ·外形特征和育性第71-74页
     ·成熟性腺超显微结构观察第74-77页
     ·配子大小和受精率第77-78页
   ·讨论第78-82页
第四章 F1代四倍体鲫鲂的雌核发育研究第82-97页
   ·实验材料与方法第82-85页
     ·实验材料第82页
     ·精子染色体的遗传失活第82-83页
     ·卵子激活处理第83页
     ·外形检测第83-84页
     ·雌核发育鱼的染色体检测第84页
     ·DNA含量的检测第84页
     ·性腺结构观察第84-85页
   ·实验结果第85-92页
     ·雌核发育实验组、对照组孵化率第85页
     ·雌核发育鱼的形态特征第85-87页
     ·雌核发育鱼染色体数目观察第87-89页
     ·DNA含量的测定第89-90页
     ·雌核发育鲫鲂的性别、育性和配子大小第90-92页
   ·讨论第92-97页
第五章 两性可育天然雌核发育鲫鱼群体的形成第97-115页
   ·实验材料和方法第97-101页
     ·试验鱼与杂交试验第97-98页
     ·外形特征和食性特征第98-99页
     ·染色体的制备第99-100页
     ·DNA含量的检测第100页
     ·性别比例、性腺结构和配子观察第100-101页
   ·结果与分析第101-111页
     ·天然雌核发育鱼的形成及其外形特征与食性第101-102页
     ·可数性状和可量性状分析第102-104页
     ·染色体数目检测以及核型分析第104-107页
     ·DNA含量测定第107-108页
     ·天然雌核发育红鲫及其后代的受精率、孵化率以及性别比例第108-109页
     ·天然雌核发育红鲫的育性第109-111页
   ·讨论第111-115页
第六章 天然雌核发育红鲫及其自交后代的遗传变异分析第115-125页
   ·实验材料和方法第115-117页
     ·实验鱼第115页
     ·荧光原位杂交检测第115-116页
     ·SOX基因的检测第116-117页
     ·微卫星DNA检测第117页
   ·结果与分析第117-123页
     ·FISH检测第117-118页
     ·sox基因的分析第118-121页
     ·微卫星标记第121-123页
   ·讨论第123-125页
第七章 多倍体鲫鲂及其亲本的5S rDNA结构组成和变异分析第125-141页
   ·试验材料与方法第125-127页
     ·材料及基因组DNA提取第125-126页
     ·PCR扩增、克隆及测序第126页
     ·Southern-blot杂交第126-127页
   ·结论第127-136页
     ·5S rDNA结构单元的多态性第127-130页
     ·5S rDNA结构单元的分子结构第130-133页
     ·NTS序列的变异第133-135页
     ·Southern-blot杂交分析第135-136页
   ·讨论第136-141页
     ·5S rDNA结构单位的组成特点第136-137页
     ·NTS序列的变异第137-138页
     ·亲本特征的5s rDNA结构单位的丢失和异源四倍体特有的5s rDNA序列的形成第138-141页
第八章 总结第141-147页
   ·多倍体鲫鲂的形成第141-142页
   ·两种四倍体鱼群体的建立第142页
   ·F1代四倍体鲫鲂的雌核发育研究第142-143页
   ·两性可育天然雌核发育鲫鱼群体的形成第143-144页
   ·天然雌核发育红鲫及其自交后代的遗传变异分析第144页
   ·多倍体鲫鲂及其亲本的5S rDNA结构组成和变异分析第144-145页
   ·本论文有待进一步深入研究的问题第145-147页
参考文献第147-158页
主要实验试剂和仪器第158-159页
主要生物信息学软件第159-160页
博士学习期间撰写、发表的主要论文及获奖情况第160-162页
致谢第162-164页

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