丹参化学成分纯化工艺研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 丹参的研究概况 | 第10-27页 |
| ·丹参概述 | 第10-11页 |
| ·化学成分 | 第11-15页 |
| ·脂溶性成分 | 第11-13页 |
| ·水溶性成分 | 第13-15页 |
| ·丹参化学成分的药理作用 | 第15-18页 |
| ·脂溶性成分药理研究 | 第15-17页 |
| ·水溶性成分药理研究 | 第17-18页 |
| ·提取工艺 | 第18-22页 |
| ·水煎煮法 | 第18-19页 |
| ·乙醇回流法 | 第19页 |
| ·亚临界水提取方法 | 第19-20页 |
| ·超临界提取法 | 第20页 |
| ·超声提取法 | 第20-22页 |
| ·分离纯化工艺 | 第22-26页 |
| ·溶剂分离法 | 第22页 |
| ·两相溶剂萃取法 | 第22页 |
| ·盐析法 | 第22页 |
| ·透析法 | 第22-23页 |
| ·沉淀法 | 第23页 |
| ·结晶法 | 第23页 |
| ·色谱法 | 第23-25页 |
| ·其他新技术 | 第25-26页 |
| ·论文的目的及意义 | 第26-27页 |
| 第2章 丹参活性成分分离纯化研究 | 第27-62页 |
| ·分离目标产物选择及分离方法确定 | 第27-30页 |
| ·浸膏制备 | 第27页 |
| ·分离目标的选取 | 第27-30页 |
| ·脂溶性成分纯化工艺 | 第30-37页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·实验试剂及材料 | 第30-31页 |
| ·工艺流程制定 | 第31页 |
| ·萃取 | 第31-32页 |
| ·溶剂系统的选择 | 第32-33页 |
| ·硅胶的活化 | 第33页 |
| ·装柱及上样 | 第33-34页 |
| ·分离纯化 | 第34页 |
| ·不同部位收集并HPLC检测 | 第34-35页 |
| ·反向柱层析法纯化1号化合物 | 第35页 |
| ·重结晶及纯度分析 | 第35-37页 |
| ·水溶性成分纯化工艺 | 第37-46页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·实验试剂 | 第37-38页 |
| ·工艺流程 | 第38-39页 |
| ·萃取制备水溶性浸膏 | 第39页 |
| ·高速逆流色谱实验方法 | 第39-42页 |
| ·实验条件的确定 | 第42-44页 |
| ·HSCCC分离纯化实验结果 | 第44-45页 |
| ·重结晶 | 第45-46页 |
| ·物质鉴定 | 第46-62页 |
| ·化合物1 | 第46-49页 |
| ·化合物2 | 第49-52页 |
| ·化合物3 | 第52-55页 |
| ·化合物4 | 第55-58页 |
| ·化合物5 | 第58-62页 |
| 第3章 丹参活性成分超声波提取工艺研究 | 第62-77页 |
| ·超声波提取的优势 | 第62-63页 |
| ·丹参酮ⅡA提取工艺 | 第63-70页 |
| ·实验设备 | 第63-64页 |
| ·实验试剂 | 第64页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第64-65页 |
| ·浓度测量 | 第65-66页 |
| ·浓度质量转换 | 第66页 |
| ·丹参药材处理 | 第66页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第66页 |
| ·液料比的影响 | 第66-67页 |
| ·溶剂用量的选择 | 第67页 |
| ·超声时间的选择 | 第67-68页 |
| ·正交实验优化 | 第68-70页 |
| ·脂溶性提取工艺优化实验结果分析 | 第70页 |
| ·丹酚酸B提取工艺 | 第70-76页 |
| ·实验设备 | 第70-71页 |
| ·实验试剂 | 第71页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第71-72页 |
| ·实验数据处理 | 第72页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第72-73页 |
| ·甲醇浓度的影响 | 第73-74页 |
| ·超声时间的影响 | 第74页 |
| ·液料比的影响 | 第74-75页 |
| ·正交实验优化 | 第75-76页 |
| ·水溶性提提取工艺优化及分析 | 第76-77页 |
| 第4章 结论与展望 | 第77-80页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| ·本文创新点 | 第78页 |
| ·展望 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-85页 |
| 研究生期间发表论文 | 第85页 |
